中药材仓库管理制度

中药材仓库管理制度（精选17篇）

　　在当下社会，需要使用制度的场合越来越多，制度泛指以规则或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。拟定制度需要注意哪些问题呢？以下是小编为大家整理的中药材仓库管理制度，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

　　中药材仓库管理制度 1

　　一、为使仓库管理有章可循，特制定本管理办法。

　　二、仓库为易燃场所，严禁任何人携带明火进入仓库，仓库内禁止吸烟和使用明火，若因此造成的后果，公司将追究其法律责任。

　　三、仓库为储藏公司商品的'场所，禁止任何人以任何形式存储私人物品。管理人员要努力钻研业务，熟悉各种药材的名称，类别，作用等，提高管理水平。

　　四、各类药材要分类存放，陈列有序。

　　五、药材应避光，保持干燥，并便空气流通，要放置适量的干燥剂和驱虫剂。

　　六、药材管理人员应注意经常检查药材，防止虫蛀、霉变、潮解、泛油、变色等现象的发生。霉雨季节应尽量避免打开门窗；干燥剂和驱虫剂要随时更换。

　　七、仓库内不准会客，非管理人员未经允许不得随意入内。

　　八、任何单位进入仓库提取货品时，须填写商品领用单，经部门主管核准后，交仓储组办理。

　　九、公司任何员工入库提货，须由仓储人员陪同。

　　十、商品进出仓库，仓储人员须办理入库、出库手续，并存档备案。

　　十一、仓库内不得存放易燃、易爆、腐蚀性、放射性商品，商品入库时，各单位应详细填写商品内容，仓储人员有权拒绝上述商品进入仓库。仓库商品应归类存放，以便随时核查、提货，服装类商品应用吊挂存放。

　　十二、保持仓库的干燥、通风，仓库应定期进行检查，及时维修，同时定期清 扫，保持仓库清洁。

　　十三、仓储人员应定期检查仓库的商品，如发现损坏、虫蛀、变质，应及时通知营业单位核实，同时填写报损单，经公司主管核准后，报财务部作报损处理。

　　十四、本管理办法若有遗漏之处将随时补充。

　　中药材仓库管理制度 2

　　1、药材批号控制严格、管理难度大;药材与其他商品在管理上存着很大的区别，同一种药材有多种批号，国家对药材的批号控制相当严格，这就要求药材经营企业能够准确掌握每一批号药材的进销存情况。

　　2、企业库存管理信息传递滞后;大多医药企业信息网络共享程度较低，信息传递存着滞后性，当供应商需要了解用户的需求信息时常常得不到及时信息和不准确信息，导致企业利用这些信息制定需求计划的时间过长而造成误差，企业对市场需求的'反应灵敏度也不高。

　　医药企业药材管理需要制定一个完善的管理制定：

　　(1)搬运和堆垛要求 ：应严格遵守药材外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药材应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。药材应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药材不得混垛，防止发生错发混发事故。

　　(2)分类储存管理

　　企业应有适宜药材分类管理的仓库，按照药材的管理要求、用途、性状等进行分类储存。可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药材有：药材与食品及保健品类的非药材、内用药与外用药。应专库存放、不得与其它药材混存于同一仓间的药材有：易串味的药材、中药材、中药饮片、特殊管理药材以及危险品等。

　　(3)温湿度条件

　　应按药材的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药材经营企业各类药材储存库均应保持恒温。对每种药材，应根据药材标示的贮藏条件要求。

　　中药材仓库管理制度 3

　　中药管理制度是企业中药业务运作的核心，旨在确保药品的质量、安全和有效性。它涵盖了中药的采购、储存、调配、销售等多个环节，旨在建立一套完善的管理体系，以满足法规要求和保障公众健康。

　　内容概述：

　　1. 中药质量控制：包括药材的来源审核、质量检验、入库验收等，确保所有中药符合国家质量标准。

　　2. 库存管理：涉及中药的储存环境、有效期管理、库存盘点，防止过期或变质中药流入市场。

　　3. 调配流程：规范中药的`配方、煎煮、包装等过程，保证中药的准确性和安全性。

　　4. 销售监控：跟踪中药销售情况，防止非法交易和滥用。

　　5. 员工培训：定期进行中药知识和操作规程的培训，提高员工的专业素质。

　　6. 应急处理：制定应对药品质量问题、突发事件的预案，确保及时有效处理问题。

　　中药材仓库管理制度 4

　　中药品管理制度是一项针对中药采购、存储、调配、使用及废弃处理等环节的全面管理规范，旨在保障药品质量和用药安全，维护患者权益，提升医疗机构的'服务质量。

　　内容概述：

　　1. 药品采购：规定合格供应商的选择标准，药品的验收程序，以及对药品合法性的审核。

　　2. 储存管理：涵盖药品的分类、标识、储存条件、有效期管理，以及定期盘点制度。

　　3. 调配与使用：强调处方审核、药品配制的准确性，以及药师在用药指导中的角色。

　　4. 质量监控：建立药品质量检查机制，定期进行药品质量抽检，确保药品质量。

　　5. 废弃药品处理：规定废弃药品的回收、登记、销毁流程，防止环境污染和滥用。

　　6. 员工培训：定期对药房工作人员进行专业培训，提高其业务能力和法规意识。

　　7. 法规遵从：确保所有操作符合国家药品管理法律法规，以及相关行业标准。

　　中药材仓库管理制度 5

　　一、目的：为加强中药饮片的调剂管理，保障人民用药安全有效，特制定本制度。

　　二、中药饮片的调配：

　　1、中药饮片必须凭医师开具的处方，经处方人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。

　　2、中药处方调配员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改。

　　3、对有配伍禁忌或者超剂量的'处方应当拒绝调配销售，必要时，经过处方医师更正或重新签字方可调配、销售。

　　4、严格按配方发药操作规程操作，坚持做到：一审方；二核价；三开票；四配方；五核对；六发药。

　　5、按方配制，称准分匀，对于一方多剂的处方按等量递减逐剂复戥的原则分剂量，总帖误差不超过±2%，分帖误差不超过±5%。处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客。

　　6、对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

　　7、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清，有疑问的处方不配，并向顾客讲清情况。

　　8、严格执行物价政策，按规格计价，严禁串规、串级。

　　9、每天配方前必须校对所有衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁。

　　10、顾客反馈的药品质量问题应认真对待，详细记录，及时解决。

　　中药材仓库管理制度 6

　　中药管理制度是规范中药生产、流通、使用全过程的重要规则体系，旨在确保中药的质量安全，提升中药行业的标准化水平。它涵盖了从中药材种植、采集、炮制到中药制剂的生产、销售、使用等多个环节。

　　内容概述：

　　1. 中药材质量控制：包括药材的产地选择、种植规范、采收加工、质量检验等，确保药材的天然属性和药效得到保障。

　　2. 中药生产管理：涉及生产工艺规程、设备维护、生产环境监控，以及产品质量的.全程追溯。

　　3. 中药流通管理：涵盖中药的储存、运输条件，防止变质和污染，保证药品到达消费者手中的品质。

　　4. 中药使用管理：规定医疗机构和药店的中药调配、使用流程，以及患者用药指导，确保合理用药。

　　5. 法规和标准执行：依据国家相关法律法规和行业标准，进行日常管理和监督。

　　中药材仓库管理制度 7

　　一、中药饮片出入库应当有完整记录。中药饮片出库前，应当严格进行检查核对，不合格的不得出库使用。

　　二、应当定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。养护中发现质量问题，应当及时上报本单位领导处理并采取相应措施。

　　三、中药饮片调剂室应当有与调剂量相适应的面积，配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。

　　四、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的'容器应当排列合理，有品名标签。药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的规范名称。标签和药品要相符。

　　五、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。

　　六、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。

　　七、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。

　　八、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。由主管药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到100%。

　　九、医院应当定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。

　　十、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。处方保存两年备查。

　　中药材仓库管理制度 8

　　一、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水，可以使用确认符合卫生标准的管道自来水，建议使用桶装纯净水或直饮水。

　　二、待煎药物应当先行浸泡，浸泡时间一般不少于30分钟。煎煮开始时的用水量一般以浸过药面2-5厘米为宜，花、草类药物或煎煮时间较长的应当酌量加水。

　　三、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。

　　煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定。一般药物煮沸后再煎煮20-30分钟;解表类、清热类、芳香类药物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分钟;滋补药物先用武火煮沸后，改用文火慢煎约40―60分钟。药剂第二煎的煎煮时间应当比第一煎的时间略缩短。

　　煎药过程中要搅拌药料2-3次。搅拌药料的用具应当以陶瓷、不锈钢、铜等材料制作的棍棒为宜，搅拌完一药料后应当清洗再搅拌下一药料。

　　四、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。

　　儿童每剂一般煎至100-300毫升，成人每剂一般煎至400-600毫升，一般每剂按两份等量分装，或遵医嘱。

　　五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。

　　(一)先煎药应当煮沸10-15分钟后，再投入其它药料同煎(已先行浸泡)。

　　(二)后下药应当在第一煎药料即将煎至预定量时，投入同煎5-10分钟。

　　(三)另煎药应当切成小薄片，煎煮约2小时，取汁;另炖药应当切成薄片，放入有盖容器内加入冷水(一般为药量的10倍左右)隔水炖2-3小时，取汁。此类药物的'原处方如系复方，则所煎(炖)得的药汁还应当与方中其它药料所煎得的药汁混匀后，再行分装。某些特殊药物可根据药性特点具体确定煎(炖)药时间(用水适量)。

　　(四)溶化药(烊化)应当在其它药煎至预定量并去渣后，将其置于药液中，微火煎药，同时不断搅拌，待需溶化的药溶解即可。

　　(五)包煎药应当装入包煎袋闭合后，再与其他药物同煎。包煎袋材质应符合药用要求(对人体无害)并有滤过功能。

　　(六)煎汤代水药应当将该类药物先煎15-25分钟后，去渣、过滤、取汁，再与方中其它药料同煎。

　　(七)对于久煎、冲服、泡服等有其他特殊煎煮要求的药物，应当按相应的规范操作。

　　(八)先煎药、后下药、另煎或另炖药、包煎药、煎汤代水药在煎煮前均应当先行浸泡，浸泡时间一般不少于30分钟。

　　中药材仓库管理制度 9

　　中药药品管理制度是指在中药生产、流通、使用等环节中，为确保药品质量、安全有效而制定的一系列规则和程序。它涵盖了从药材采购、储存、加工、检验到销售、使用的全过程，旨在保障公众用药安全，维护患者权益，同时也促进中药产业的健康发展。

　　内容概述：

　　1. 药材来源管理：规定药材的合法来源，要求供应商提供合格的资质证明，确保药材的质量和安全性。

　　2. 储存条件控制：明确中药储存的温湿度、光照、通风等条件，防止药材变质。

　　3. 加工与炮制规范：制定严格的炮制工艺标准，确保中药的有效成分不受影响。

　　4. 质量检验制度：设立专门的.质检部门，对每批药品进行理化、微生物等方面的检测。

　　5. 销售与使用监控：记录药品销售流向，跟踪药品使用情况，及时处理药品不良反应。

　　6. 人员培训与教育：定期对员工进行中药知识及药品管理法规的培训，提升其专业素质。

　　7. 应急处理机制：建立应对药品质量问题的快速响应机制，确保问题能得到及时解决。

　　中药材仓库管理制度 10

　　一、为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和

　　国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮片管理规范》，制定本办法。

　　二、本院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下，负责全院的中药饮片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科负责中药饮片质量管理的日常工作。

　　三、全院建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。

　　四、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，如果发现中药饮片质量问题，有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学委员会反映，任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。

　　五、负责中药饮片质量管理的人员应对领取和存放的中药饮片进行清理、检查以防发生变质失效。

　　六、药剂科在院长和院药事管理与药物治疗学委员会的领导下负责全院的中药饮片供应工作。药剂科应严格遵守与中药饮片相关的法律、法规，严把中药饮片质量关。

　　七、做好饮片购销的资质认证工作，合法规范地购进中药饮片。

　　八、严格执行中药饮片入库验收制度。入库时应对中药饮片的外观质量进行检查，符合规定后方可入库。

　　九、中药饮片库房应具备与中药饮片性质相适应的存储设备、设施，如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等。

　　十、中药饮片的`出库遵循先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则，严格按效期管理中药饮片，防止过期失效。

　　中药饮片管理规范

　　一、为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。

　　二、本规范适用于医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。

　　三、按照药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。

　　四、医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。

　　五、中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。

　　六、中药饮片管理由医院药事管理与药物治疗学委员会监督指导，药剂科主管，中药房组长或相关部门人员具体负责。医院药事管理与药物治疗学委员的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。

　　七、直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员。

　　八、负责中药饮片验收的，应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。

　　九、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。

　　十、中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。

　　中药材仓库管理制度 11

　　一、中药饮片储存保管由中药学专业人员负责。

　　中药饮片仓库应当有与足够的面积，保持通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等设施的工作运转。

　　应当定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。养护中发现质量问题，应当及时上报并采取相应措施。

　　二、中药饮片入库时，药库保管员应对照中药饮片采购计划、进货单和有效凭证，认真核对货品包装上的中药饮片名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业。

　　内外包装有无破损、外观有无异常；

　　有无产品合格证、产品批检验报告。所有项目符合要求，方能放行入库。

　　三、验收合格后，应及时将进货单据等，整理签字，登记入账，打印出中药饮片“入库单”。

　　“入库单”应归档保存以备查。

　　四、中药饮片入库后，应及时归类入位。

　　中药饮片摆放时应将中药饮片标签或标有中药饮片名称的一面朝外。

　　五、养护员应对中药饮片性能比较熟悉，并能指导保管人员对中药饮片进行合理储存。

　　养护员应每年进行健康检查，合格才能上岗。药库保管员应经常检查中药饮片质量情况和效期，调整近效期中药饮片，中药饮片出库前，应当严格进行检查核对，不合格的`不得出库使用。遵循效期中药饮片先进先用、近期先用原则。

　　六、养护人员应坚持按中药饮片养护管理的程序，每季度对在库中药饮片根据流转情况进行养护与检查，做好养护记录。

　　发现质量问题，及时上报科室主任或质管员，对有问题的中药饮片设置明显标志并暂停发货。

　　定期盘点库存，核对中药饮片账目，发现问题应及时报告，查出原因。

　　七、配合仓库管理人员对库存中药饮片存放实行色标管理。

　　待验区、退货区——黄色；

　　合格品区、中药饮片零货称取区、待发区——绿色；

　　不合格品区——红色。

　　八、按照中药饮片温湿度储存条件的要求，设置适宜温湿度条件的恒温库。

　　常温库在0-30℃之间，阴凉库温度≤20℃，冷库温度在2-8℃之间，正常相对湿度在45%-75%之间。

　　十、对库房温湿度实施监测、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各记录一次库内温湿度。

　　根据温湿度的变化，采取相应的通风、降温、除湿等措施。

　　十一、定期对负责养护用的仪器、温、湿度检测和调控、计量器具的管理工作，并做好养护设备的定期检定记录和使用记录。

　　中药材仓库管理制度 12

　　中药材管理制度是企业内部管理的重要组成部分，旨在确保中药材的质量、安全和有效利用。该制度涵盖中药材的采购、储存、加工、检验、销售等环节，旨在维护药品市场秩序，保障公众健康。

　　内容概述：

　　1. 采购管理：明确中药材的来源，规定供应商资质审核，以及质量验收标准。

　　2. 储存管理：规定适宜的存储条件，如温度、湿度、通风等，防止药材变质。

　　3. 加工管理：规范中药材的.炮制流程，确保加工过程中不降低药效。

　　4. 质量管理：建立完善的质量检验体系，定期进行药材质量检测。

　　5. 销售管理：记录销售信息，跟踪产品流向，确保中药材的合法销售。

　　6. 人员培训：定期对员工进行中药材知识及操作规程的培训。

　　7. 信息记录：完整记录中药材从采购到销售的全过程，以便追溯和审计。

　　中药材仓库管理制度 13

　　一、采购中药饮片严格按《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》的规定执行。

　　二、保管员根据库存与临床用药情况提出采购计划，采购员根据保管员提出的计划拟定采购计划，报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，采购员从合法的供应单位购进中药饮片。

　　三、购进中药饮片坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法、合格的中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。

　　四、采购中药饮片，应当验证供货公司提供的'《营业执照》、《药品经营许可证》、《gsp证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件（首次还必须与原件对照）等相关资料，及产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《gmp证书》，所提供的所有资料均需加盖公司原印章，审查合格后归档保存以备查。

　　五、每年与中药饮片供应单位签订明确质量条款的“药品质量保证协议”，供应单位保证所供药品为合法、质量合格的药品。

　　六、所购中药饮片应有包装，中药饮片包装上应有生产企业、品名、产地、产品批号、生产日期、药品生产许可证号，实施批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。

　　七、中药饮片的购进坚持“按需进货，择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的时效性和合理性。做到供应及时，合理使用。

　　八、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

　　九、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

　　十、医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。

　　中药材仓库管理制度 14

　　根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。

　　一、煎药人员应当每年至少体检一次。传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。

　　二、煎药人员应当注意个人卫生。煎药前要进行手的清洁，工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。

　　三、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水。待煎药物应按照规定进行浸泡。

　　四、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。

　　五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。

　　六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。

　　七、药料应当充分煎透，做到无糊状块、无白心、无硬心。煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止药用。

　　八、内服药与外用药应当使用不同的'标识区分。

　　九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方(或煎药凭证)有关内容，建立收发记录，内容真实、记录完整。

　　十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁，要有清洁规程和每日清洁记录。用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。

　　中药材仓库管理制度 15

　　一、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。

　　二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。发现配伍禁忌的应退方，不得调配。发现超剂量用药的应要求处方医生确认重新签名后方可调配。

　　三、配方人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期，确保调配的处方和发出的'药准确无误。

　　四、调配处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出。发药复核率应达100%，发生差错时，有原因分析、总结及改进处理意见并记录。

　　五、发药时要确认处方调配无误后，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号。并按药品说明书或处方医嘱向病人交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。

　　六、急诊处方优先配发。

　　七、对取药病人以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答。不得与病人争吵。

　　八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者按医院有关规定处理。

　　九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄密者自己负责。

　　中药材仓库管理制度 16

　　一、根据本院医疗需要,编制药品购置计划,经科主任审查,报院长批准后执行。

　　二、采购时应严格执行采购计划。对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等,严禁采购、入库。

　　三、购入、调进或退库的`药品,由采购人或经手人根据原始单据填写入库单,会同保管人员,共同对药品数量、质量进行验收,合格无误,方可入库存。验收人员须在单据上签字盖章,以示负责。采购人员凭验收签字后的发票,办理财务报销手续。

　　四、应定期对库存药品进行检查,注意药库室内温度、湿度、通风及光线等,防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。药材仓库应定期熏仓。药品应按其性质分类定位存放,标签醒目。库房应保持整洁。每季进行一次清库查点,合理报损,做到帐物相符。

　　五、毒性药品应严格按有关规定管理。贵重药品应专人专柜加锁保管,严格执行领发手续,及时清点,做到帐物相符。

　　六、领药时应提前编造领药单,保管员根据库存量填写出库单,并由领药人点数签字,一式三联作出库、记帐、领药凭证。药库不得配发处方。抢救病人急需配发时,应及时补办手续,不得凭处方记帐。

　　七、凡需加工炮制的药材,由加工炮制人员领出,按要求加工炮制后,重新入库。入库前保管员对数量、质量进行验收,损耗应在规定限度内。

　　八、药品统计报表应做到正确及时,药品实行数量统计、金额管理。认真执行药价政策。

　　九、中成药管理可参照西药库管理制度执行。

　　中药材仓库管理制度 17

　　为保证中药饮片最佳的贮藏环境，确保库存中药饮片的`质量完好，特制订如下规定。

　　一、中药饮片库存应按中药饮片理化性质和影响质量的外界因素分设常温库、冷藏库及阴凉库。

　　二、在库中药饮片应按规定调节库内的湿、温度条件。

　　三、中药饮片贮存的温湿度：常温库为1℃-30℃，冷藏为2℃-8℃，阴凉库≤20℃;相对湿度为45%-75%。

　　四、根据中药饮片库的温、湿度要求，可采用空调、恒温恒湿机等设施对药库的温、湿度进行处理。

　　五、库房保管员应按时对药库温、湿度进行检查，并分别及时记录。

　　六、温湿度记录应保存至库存中药饮片有效期后一年存档备查。

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