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试剂管理制度

时间:2024-07-09 09:15:57 制度 我要投稿
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试剂管理制度

  在不断进步的时代,接触到制度的地方越来越多,制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。我们该怎么拟定制度呢?以下是小编收集整理的试剂管理制度,仅供参考,欢迎大家阅读。

试剂管理制度

试剂管理制度1

  1、各专业实验室应根据各自的工作需要,以保证检验质量和节约开支为原则,有计划地申购试剂,并尽量使用与仪器配套的.专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。

  2、确定专人负责试剂的管理,协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作,做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录,及时申购补购。

  3、试剂进货应做到来源渠道正规,货物优质、有效,有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试剂进货时要有验收人(一般为组长)签名。

  4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作,谨防变质、过期和浪费。如有异常发现,应及时处理。要做好记录。

  5、所用试剂要有瓶签,按不同要求分类保管:需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内,并经常检查冰箱温度;易爆品要远离火源、水源;强酸强碱试剂要单独妥善保存。

  6、确需白配的试剂要经校正,记录校正结果、时间、配置量及配置人。

  7、试剂外借一律须经科主任和主管部门组长二人同意方可执行。

试剂管理制度2

  根据××医【20xx】18号《关于印发××医院材料申购及领用程序的通知》精神,制定本制度。

  一、管理目标

  提高使用透明度,降低损耗,降低库存,节约成本,规避浪费。

  二、管理方法

  1、设立兼职管理员

  仓库管理员:×××

  软件操作员:×××

  工作完成好的,每月在效益工资中奖励××元。

  2、试剂申购

  每月上旬盘点完后,由科主任生成采购订单,一式两份,交采购员负责后续的.申购、采购流程,直至试剂送到库房。

  3、试剂入库

  试剂采购回来后,仓管员及时召集采购员,成本核算小组成员,三方共同办理入库验收手续,完毕后,软件操作员将入库信息登入软件,打印入库单一式两份,经仓管员、成本核算小组成员签名确认后交一份到成本核算小组。

  4、试剂出库

  领用试剂时,必须在材料领用单上填写日期、品名、数量,软件操作员每周操作一次,将出库信息登入软件,仓管员随时核对库存。

  5、试剂报损

  (1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能,在保证试剂供应的前提下,尽量少量采购,防止试剂过期。

  (2)平时做好仓库管理,冰箱温度做到每日查看、记录,防止试剂变质。若发生试剂报损,由软件操作员打印报损单一式两份,交成本核算小组成员完成报损审批后,由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。

  (3)凡经批准报废的试剂必须做好销毁、掩埋工作,不得流失和随意丢弃。

  (4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品,应报上级批准后方可销毁,必须进行无害化处理,并派人员监督销毁。

  6、试剂月度盘点

  试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表,一式两份,由仓管员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。

  7、仓库日常管理

  每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度,并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库日常管理。

试剂管理制度3

  1.各专业实验室应根据工作的实际需要,从节约的原则出发,每月向科主任申报所需试剂,列入请购单内,由科主任负责处理。

  2.科内确定由专人负责试剂管理,协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

  3.所有试剂的请购、进货均由科统一管理,做到来源渠道正规,货物正常,有批准文号,有生产日期和供货单位的.营业执照复印件。

  4.各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。防止浪费、变质、过期,如有发现应及时处理。

试剂管理制度4

  试剂管理制度是我们实验室运营的核心组成部分,旨在确保实验的精确性、安全性和合规性。它规定了试剂的采购、存储、使用、废弃等环节的操作规程,防止试剂污染、浪费,保证实验结果的可靠性和可重复性,同时也保障了工作人员的安全。

  内容概述:

  试剂管理制度主要包括以下几个关键方面:

  1.试剂的分类管理:依据试剂的性质和危险程度进行分类,如腐蚀性、易燃易爆、有毒有害等。

  2.试剂的采购流程:明确试剂的申请、审批、采购、验收等步骤,确保来源合法、质量合格。

  3.试剂的存储规定:设定专门的.存储区域,规定温度、湿度等环境条件,以及防泄漏、防爆等安全措施。

  4.试剂的领用和使用:规范领用程序,记录使用情况,防止滥用和浪费。

  5.试剂的废弃处理:制定废弃物的分类、收集、处置方法,遵守环保法规。

  6.安全培训与应急预案:定期进行安全教育,制定应对试剂泄露、火灾等紧急情况的预案。

试剂管理制度5

  体外诊断试剂的质量直接关系到分析结果的准确性,影响到临床的诊断和治疗。我国已将体外诊断试剂管理纳入国家药监局管理,充分说明对体外诊断试剂质量的高度重视和管理的重要性。为了保证我院使用的体外诊断试剂的质量和满足实验室的需要,现制定zz省人民医院体外诊断试剂采购管理办法。

  一、组织机构

  建立zz省人民医院体外诊断试剂采购领导小组:

  组长:分管院领导

  副组长:药剂科主任检验科主任核医学科主任

  成员科室:纪委监审处药剂科检验科核医学科

  二、管理办法

  1、体外诊断试剂购买是在院纪委及监审处的监督下,严格执行《体外诊断试剂管理办法》,规范试剂采购行为,理顺采购渠道,遵循公开、公平、公正的原则,采取询价招标,由体外诊断试剂采购领导小组集体研究决定后,由药剂科负责购买和管理。药剂科设专职试剂采购员。

  2、根据中华人民共和国卫生部卫药发(1992)第1号、(1994)第444号及有关文件精神,除科研试剂外,不得购买和使用未获得《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的厂家生产的产品。对有《药品生产企业许可证》或《医疗器械注册证》的厂家生产的产品,如卫生部要求申报检定的项目,未获得批准文号,也不能购买和使用。对生产商或供货商应严查资质材料是否齐备,以及是否过期,保证体外诊断试剂的质量和合法性。特殊情况由领导小组研究决定。

  3、任何生产厂家和销售公司不得直接向实验室有关人员推销产品,否则取消该公司或厂家在我院的销售资格。厂家、公司发放的产品资料和信息,由各科室专人负责收集,并转达到各实验室。

  4、一种试剂有多个厂家或公司生产或销售的,申购实验室可向药剂科采购员提供厂家或公司信息,并提供参考价格,以供招标时参考和选择。实验室不得指定供货商。

  5、对采购进我院的试剂,由药剂科采购负责人负责把关,认真审查其资质材料,产品说明与试剂包装是否一致,外观有无破损,效期等。对效期短的试剂应提示各科室注意,以保证在有效期内使用,杜绝浪费。试剂的保存应严格按照要求存放。

  6、试剂询价后公司发生转供、厂家更名或破产,公司须提供相关变更内容的事函,由药剂科和试剂使用部门提出是否变更供货商。如需变更供货商,履行重新询价程序。如不需变更供销货商,报领导小组组长确定后,在监审处备案。

  7、询价后其他公司重新超低报价,需将结果整理好,由领导小组组长和监审处审批同意后,报监审处备案,供今后重新询价参考。

  8、询价后因原材料上涨、规格变化、包装变更等,如折算为每人份后价格不变,维持原询价折扣;如折算后价格上涨,应重新询价。

  9、试剂使用部门在使用中发现质量不好,或有其他问题需停用的,应有书面评估报告,并向监审处说明情况后,经领导小组研究后,可选用价格次低厂家的`试剂。

  10、厂家提供的试用试剂,不能直接用于临床试验,由科室提供试验申请,报医务处审批后试用。

  11、对违反国家相关规定、欺诈、行贿、质量下降、服务不能保证的公司,经体外诊断试剂采购领导小组研究后,取消在我院的销售资格。

  三、体外诊断试剂的购买

  12、各科室的购买计划由专人负责,需经科主任签字认可。

  13、各实验室试剂管理者应认真做好申购计划,避免因试剂短缺而造成试验停工的现象。各实验室每半月(一般情况)向药剂科提出购买计划,由药剂科负责采购,其他人员不得直接向供货商定货。

  四、新增试剂询价程序

  14、科室新增加试剂需经科室领导同意签字后,填写“新增试剂申请审批单”,并制定询价通知,交医务处长签字――→领导小组组长签字――→院办在省医院网站上发布。同时告知相关的供货商参加投标,在指定时间内交监审处,由领导小组负责开标。

  15、现有试剂重新询价也按以上程序进行。为保证临床正常工作,各科室申报试剂询价计划需提前2个月,同时提供供货渠道。

  16、监审处在指定时间内收齐标书后,领导小组召开全体会议,当场对标书开封。试剂供货商的确定,本着质量从优、价格从优、服务从优的原则,由领导小组全体成员集体决定,形成纪要存档备查。

  五、试剂领用

  17、实验室负责人统一领取,再发放到各实验室。由院本部统一购买的下属单位,由专人领取。特殊管理试剂按相关规定管理。

  18、各实验室在领用和正式使用前,再次核对产品说明与试剂包装是否一致,外观有无破损,效期等。

  六、特殊事宜

  19、临时急用试剂和科研试剂,填写“临时急用试剂和科研试剂请购申请审批单”,科主任同意后,经医务处和领导小组组长审批后,由试剂采购员会同纪委、监审处人员共同与供货商谈判,购买一次。如以后需再购买,列入下次询价内容。

  20、临时采购急需的未入库试剂价格,按询价结果支付,如对方有异议,由对方报价,经领导小组商定后作为一次性采购价支付。

  21、人类分子生物学和遗传研究中心所需abi试剂,因价格波动大,取决于每次采购量,因此需每次询价。所报试剂询价计划需提前2月,经科主任签字同意,一式两份,分别交监审处和药剂科,每次询价结果在监审处备案。

  22、此办法自制定之日起执行。

试剂管理制度6

  1、 目的

  确保化验结果的准确与化验室安全。

  2、 适用范围

  适用于xxx化验室对各种试剂药品的管理。

  3、 试剂管理与溶液配制管理规定

  3.1化学药品贮存

  3.1.1 较大量的化学药品放置于药品贮存室中,分类放置。

  3.1.2 贮存室避免阳光直接照射,以免因温度过高使试剂变质。

  3.1.3 贮存室应干燥通风,避免烟火。

  3.2 试剂溶液贮存

  3.2.1 所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上都必须有标签,标签要完整、清晰、绝对不允许容器内装入与标签不相符的物品。标签大小与瓶子相称,标签应书写工整,写明名称、浓度、配制日期。标准溶液还应写明标定日期、有效期、标定者,并作《溶液配制原始记录》、《标准溶液标定原始记录》,专用试剂溶液按分析项目分组存放。

  3.2.2 试剂应分类存放,以便使用。

  3.2.2.1 无机试剂分作酸类、碱类、盐类及氧化物等。

  3.2.2.2 盐类按阳离子分类:如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。

  3.2.2.3 一般有机试剂按官能团分类:烃类、醇类、醛类、酚类等。

  3.2.2.4 指示剂按用途分类:如酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合物指示剂。

  3.2.3 配制的溶液装在有塞的细口瓶中,需要滴加使用的装在滴瓶中,见光易分解变质的应装在棕色瓶中,如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。

  3.3 危险药品管理

  3.3.1 危险品的贮存应干燥、通风良好。

  3.3.2 易燃液体贮存的温度不应超过28℃,易爆炸品贮存温度不超过30℃。

  3.3.3 危险品应分类隔开贮存,量较大应隔开房间贮存,量小时亦应设立铁板柜或分开贮存。

  3.3.4 腐蚀物品应选用耐腐蚀材料作架子。

  3.3.5 爆炸性物品可将瓶子储存于有干燥黄沙的柜中。

  3.3.6 相互接触能引起爆炸的不同危险品,应分开存放,绝对不能混存。

  3.3.7 贮存室应严禁烟火。

  3.3.8 实验室应设有消防器材,人员应有防火知识。

  3.3.9 危险品分类见附录1

  4、 基本操作规定

  4.1安全操作

  4.1.1 所有药品、溶液都应有标签。绝对不可以在容器内装入与标签不符的'物品。

  4.1.2 禁止使用化验室器皿盛装食物,也不要用茶杯、食具装药品,更不要用烧杯当茶具使用。

  4.1.3 稀释硫酸时必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行,只能将浓硫酸慢慢注入水中,边倒边搅拌,温度过高时,应等冷却或降温后再继续进行,严禁将水倒入硫酸中。

  4.1.4 开启易挥发液体试剂之前,应先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟,开启时瓶口不要对人,最好在通风柜中进行。

  4.1.5 易燃溶剂加热时,必须在水浴或砂浴中进行,避免明火。

  4.1.6 装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿,应由操作者亲手洗净。

  4.2 溶液配制

  4.2.1 配制标准溶液要及时,对于需要长时间放置稳定后方能标定的溶液,更要提早准备。

  4.2.2 标准溶液的配制必须严格按照操作规程进行,并要求认真填写记录表格。

  4.2.3 配制中所用到的基准物必须烘干至恒重,并准确称量。

  4.2.4 标定时,平行试验不得少于8次,两人各作四平行,取两人八平行平行测定结果的的平均值为测定值。在运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出结果取四位有效数字。

  4.2.5 制备的标准滴定溶液的浓度的相对扩展不确定度不大于0.2%(k=2)。

  4.2.6 配制浓度等于或低于0.02mol/L标准溶液时,应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释,必要时重新标定。

  4.2.7 配制和标定溶液的水,在没有注明其它要求时,应符合GB 6682中三级水的规格,所用试剂纯度应在分析纯以上。

  4.2.8 所有已标定的标准溶液,必须在瓶外贴上标签,并注明名称、浓度有效期、标定者及标定日期。瓶上原有的标签须撕下。

  4.2.9 除另有规定外,滴定分析用标准溶液在常温下(15~25℃)下,保存时间一般不超过两个月。当溶液出现浑浊,沉淀、颜色变化等现象时,应重新制备。

  4.2.10标准滴定溶液的浓度,除高氯酸外,均指20℃时的浓度。在标准溶液标定、直接制备和使用时若温度有差异,应按附录A进行补正。

  4.3 滴定管的使用

  4.3.1 滴定管使用前必须用洗涤剂和水冲洗,如管内壁油污较大,可用铬酸洗液洗净。注意洗碱式滴定管时,洗液不要直接接触胶管。要求洗净后,滴定管内壁不挂水珠。

  4.3.2 滴定管活塞使用前须涂凡士林油,套上橡皮筋,并试漏。

  4.3.3 装标准溶液前,先用标准溶液淋洗2~3次,每次都要冲洗尖嘴部分。

  4.3.4 滴定时速度不要太快,滴定速度一般应保持在6mL/min~8 mL/min,切忌呈液柱流下。读数时要求视线与液面刻度齐平。

  4.3.5 滴定完毕,将溶液装满,用小塑料瓶套在管口上。

  4.4 移液管和吸量管的使用

  4.4.1移液管和吸量管的洗涤:先用自来水洗净,再用蒸馏水淋洗2~3遍,若内壁挂油,可用有机溶剂或铬酸洗液洗净后,再用自来水清洗,清洗后移液管和吸量管应放在移液管架上自然晾干,切忌在烘箱中烘干。

  4.4.2 读数时要求移液管直立,视线与溶液弯月面的底部齐平,读取溶液弯月面的底部与标线相切处刻度值。

  4.4.3 放液时,应使器皿倾斜,移液管直立,管下端紧靠容器内壁,让溶液沿壁流下。放液后停留15s,再将管移去。

  4.4.4 移液管和吸量管最好贴上标签,专管专用。

  4.4.5 为减少误差,吸量管应从最上面刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是需要多少体积就吸取多少体积。

试剂管理制度7

  试剂管理制度是实验室管理的核心组成部分,它涉及到试剂的`采购、存储、使用、废弃等多个环节,旨在确保实验结果的准确性和实验室的安全运行。

  内容概述:

  1.试剂采购:规定试剂的选购标准、供应商资质审核、采购流程和验收标准。

  2.试剂存储:明确试剂的分类、标签要求、储存条件、库存管理及有效期管理。

  3.试剂使用:规定试剂领用流程、使用记录、安全操作规程和废弃物处理方法。

  4.试剂报废:设定试剂过期、损坏或污染后的处理程序,以及报废审批流程。

  5.记录与报告:要求实验人员及时准确记录试剂使用情况,定期进行库存盘点,并向上级报告。

试剂管理制度8

  1依据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》、《上海市危险化学品安全管理办法》等有关法律、法规,以及《城投公司危险化学品管理办法》制定本管理制度。

  2 本公司下属企业无危险化学品仓库,化验用试剂保管点仅作为危险化学试剂存放点,参考危险化学品仓库相关规定制定本管理制度。

  3 化学试剂品存放点必须通风良好,库顶隔热,物品堆放整洁。

  4 化学试剂品存放点周围15米内严禁火种,并设有明显的禁火标志,配备一定数量的消防材。

  5 禁止把火种及其它易燃物品带入存放点。禁止无关人员进入库内。

  6 配备危险化学试剂存放点收发人员,危险化学品出入库,必须对危险品的数量重量、生产日期、安全标签、外包装等进行认真核查,确保质量,合格进库,做好进库记录并签名,库存危险化学品应当定期检查,先进先用的原则。同时对其进行跟踪,直到出库、出厂,认真记录好使用、出库等有关数据的记录。

  7 化学危险品入库后应采取适当的养护措施,在贮存期内,定期检查,发现其品质变化、包装破损、渗漏、稳定剂短缺等,应及时处理。

  8 易燃液体、遇湿易燃物品、易燃固体不得与氧化剂混合贮存,具有还原性氧化剂应单独存放。

  9有毒物品应贮存在阴凉、通风、干燥的场所,不要露天存放,不要接近酸类物质。

  10 腐蚀性物品,包装必须严密,不允许泄漏,严禁与液化气体和其他物品共存。

  11 库房离人时,要切断电源,关好门,上好锁。

  12 库房门前不准堆物,禁止机动车辆停放,杜绝火种接近。

  13剧毒品保管必须做到双人双锁;领用时,记录清楚,严禁少用多领,使用多余时应立即退回仓库。

  14喷淋装置每月定期检测,确保完好。

  15 危险化学品使用单位的'安全生产管理人员和操作人员应当按照国家有关规定参加危险品管理、操作的安全培训,并经市安全生产监督管理部门考核合格,持证上岗,加强员工的岗位培训,不断提高应急相应能力。

试剂管理制度9

  1.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时要注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有计划地进购,不得使用过期试剂。

  2.试剂的存放要严格按照要求做,以免储存不当造成试剂的失效。

  3.如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因。为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的试剂。

  4.如果更改试剂厂家,应对试剂质量、价格反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换。

  5.对日常所用的抗凝剂和自配的试剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量。

  6.各实验室的试剂要合理使用,妥善保管。每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任及时采购。

  附:试剂药品管理规则

  1.试剂药品贮存规则

  1.1一般试剂药品

  1.1.1一般试剂药品放置原则:固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。

  1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求,分为常温、4-8℃和4℃以下。

  1.1.3在贮存试剂时,要登记试剂的效期。

  1.2危险性化学药品

  1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理,标签必须完整清楚。

  1.2.2酸和碱,氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂,不应存放在一起,以防变质,失效或燃烧。

  1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存,严禁日光直接照射。

  1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触,否则会分解放出活泼的氧,导致其他物质燃烧或爆炸。

  1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内,以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。

  2.易腐蚀试剂的使用规定

  2.1使用有挥发性强酸、碱,以及有毒性的'气体时,应在通风橱内开启瓶塞,如无通风橱时,应在空气流通处开瓶,人站在上风向,眼应侧视,操作迅速,用毕立即紧塞瓶塞。

  2.2对液体试剂应观察试剂名称,浓度,溶液的颜色,透明度,有无沉淀,以确定试剂是否变质。

  2.3取用液体试剂时,应将试剂倒入试管中吸取,原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取,用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。

  2.4倾倒试剂时,左手握住贴有瓶签的瓶体,右手拔出瓶塞,从瓶签的对侧倒出溶液,避免溶液腐蚀标签,瓶塞开启后将塞座放在桌上,塞心朝上不可与任何物品接触,以免污染试剂,更应注意不可使瓶塞张冠李戴。

  3.受化学药品伤害的处理

  3.1皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时,先用大量清水冲洗,再用5%碳酸氢钠冲洗,最后用盐水洗净,并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。

  3.2皮肤受强碱或其他碱性药物伤害时,先用大量清水冲洗,再用5%硼酸冲洗,重者可用2%醋酸湿敷。

  3.3溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸,使甘油渗入毛孔,再涂以硼酸软膏。

  3.4碱性物质溅伤眼睛后,应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10分钟,再用4%硼酸溶液冲洗,后用生理盐水冲洗,并滴以抗菌素眼药,防止感染。

  3.5强酸溶液溅伤眼睛,迅速用清水冲洗,然后请眼科医生处理。

试剂管理制度10

  实验室试剂管理制度是确保实验安全、准确、高效运行的关键环节,涵盖了试剂的采购、存储、使用、废弃处理等多个方面。它旨在规范实验室操作流程,防止误操作,保障实验人员的安全,同时也保护环境免受潜在的化学污染。

  内容概述:

  1.试剂采购:明确试剂的'采购流程,包括选择供应商、试剂的品质验证、订购及验收标准。

  2.试剂存储:规定试剂的分类存储方式,如温度、湿度控制,避免相互反应或变质。

  3.试剂使用:规定试剂的领用、配制、标记和使用规则,确保正确使用。

  4.试剂管理:建立详细的试剂记录,包括试剂的来源、性质、有效期等,便于追踪。

  5.废弃处理:设定废弃试剂的处理程序,遵循环保原则,防止环境污染。

试剂管理制度11

  试剂药品管理制度是指一套规范实验室试剂药品的获取、存储、使用、废弃处理等环节的管理规则,旨在确保实验安全、有效和合规。它涵盖了以下几个关键领域:

  1.试剂药品的采购与验收

  2.储存条件与设施管理

  3.使用记录与追踪

  4.安全操作规程

  5.废弃物处理与环境防护

  内容概述:

  1.采购管理:明确试剂药品的'合格供应商名录,规定采购流程,确保试剂的质量与合法性。

  2.储存管理:设定适当的储存条件,如温度、湿度,以及分类储存规则,防止试剂间相互影响。

  3.记录管理:建立详细的使用记录,包括领用、消耗、过期等信息,便于追溯和审计。

  4.操作规程:制定标准操作程序,指导实验人员正确使用和处置试剂。

  5.废弃物管理:规定废弃物的分类、收集、暂存和处置方式,遵守环保法规。

试剂管理制度12

  1、学校未开设食堂,不提供课间餐,要教育学生不购、不吃“三无”变质食品,饮用符合卫生标准的饮用水,预防食品中毒事件的发生。

  2、由校医室带头,根据卫生防疫部门的要求,做好传染病的预防教育工作,各班要按划分的'卫生包干区和卫生清扫制度,搞好卫生清扫、预防传染病的发生;学校要根据需要添置必要的卫生设施和预防药物,发现传染病病例,要按规定及时上报,同时采取正确的隔离、观察、洗消措施,及时就医,预防和控制传染病的蔓延。

  3、学校化学试剂(品),由化学实验室的专人实施安全管理,建立化学试剂(品)的购买、贮存,使用登记制度;购买正规渠道的合格试剂(品),失效试剂(品)要及时妥善清理掉,杜绝外流;化学教师应认真组织开展化学实验,指导学生正确安全的进行实验操作。

  4、学校医用药品,由校医实施安全管理,建立医用药品的购买、贮存、使用登记制度;购买正规渠道的合格药品,失效药品及时妥善清理掉,杜绝药品外流,正确安全使用药品。 小学安全应急预案 触电事故应急预案 安全事故应急预案 欢迎下载使用,分享让人快乐

试剂管理制度13

  化学试剂管理制度旨在确保实验室安全、高效、合规地进行化学实验,其主要内容涵盖以下几个方面:

  1.试剂的采购与验收

  2.试剂的'存储与保管

  3.试剂的使用与配制

  4.废弃试剂的处理

  5.安全与应急措施

  6.记录与审计

  内容概述:

  1.试剂采购:规定了试剂的选购标准、供应商资质审核、订购流程及验收标准。

  2.试剂存储:明确了不同类别试剂的储存条件、容器要求、标签标识和存储区域划分。

  3.试剂使用:规定了试剂领用程序、使用操作规程、个人防护设备的使用等。

  4.废弃处理:制定了废弃试剂的分类、收集、临时储存及合法合规处置的流程。

  5.安全管理:包括应急预案、定期安全检查、事故报告和处理机制。

  6.记录与审计:要求详实记录试剂的进销存信息,并定期进行内部审计以确保制度执行。

试剂管理制度14

  化验室的化学药品及试剂溶液品种很多,化学药品大多具有一定的毒性及危险性,对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。

  化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放,无机物按酸、碱、盐分类存放,盐类中按金属活跃性顺序分类存放,生物培养剂按培养菌群不同分类存放,其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中,由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。

  1、属于危险品的化学药品

  ①易爆和不稳定物质。如浓过氧化氢、有机过氧化物等。

  ②氧化性物质。如氧化性酸,过氧化氢也属此类。

  ③可燃性物质。除易燃的气体、液体、固体外,还包括在潮气中会产生可燃物的'物质。如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

  ④有毒物质。

  ⑤腐蚀性物质。如酸、碱等。

  ⑥放射性物质。

  2、化验室试剂存放、使用要求

  ①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中,柜子的顶部都有通风口。严禁在化验室存放大于20l的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。

  ②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

  ③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  ④要注意化学药品的存放的期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害。

  ⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。

  ⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

  ⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用,但多余的化学试剂不准倒回原瓶。

试剂管理制度15

  岗位要求

  1、 生物工程、医学检验或相关专业本科及以上学历;

  2、 熟悉ISO等质量管理体系标准及医疗器械生产和注册等相关法规;

  3、 熟悉体外诊断试剂(化学发光吖啶酯平台)生产工艺及流程,2年以上工作经验;

  4、 具备一定的钻研和学习能力,责任心强,务实肯干,职业素养好,沟通及协调能力强,有良好的团队协作精神。

  工作职责

  1、 负责产品的研发试验;

  2、 组织产品及技术的'质量评估、设备验证等工作;

  3、 负责产品生产工艺及流程的制订与完善;

  4、 协助完成新产品的注册工作;

  5、 协助和完善质量管理体系。

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