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化验室管理制度

时间:2024-07-09 12:58:10 制度 我要投稿

(热)化验室管理制度

  在充满活力,日益开放的今天,很多场合都离不了制度,制度泛指以规则或运作模式,规范个体行动的一种社会结构。你所接触过的制度都是什么样子的呢?以下是小编精心整理的化验室管理制度,希望对大家有所帮助。

(热)化验室管理制度

化验室管理制度1

  一)、目的

  为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确带给质量数据,到达质量体系贴合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范围

  本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。

  三)、管理要求

  1、检验程序

  1、1、按规定要求采取样品,并做好登记和标识。

  1、2、采样作业,要执行<化验室采样、留样及样品室管理制度>。

  1、3、采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。

  1、4、检验过程中要严格遵守<化学检验操作规程>,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时光等要密切注意,并严加控制。杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。

  1、5、检测过程中,要按方法规定进行双平等或多平行测定,其结果应贴合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。

  1、6、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。

  1、7、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录务必使用化学检验原始记录本记录,书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“——”注销,并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内状况写上“作废”字样。

  1、8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。

  1、9、分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录务必由分析者本人填写,确认无误后,报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

  1、10、部门负责人接收到分析数据,经审核确认无误后(两检制),立即填写检验报告单,成品检验单呈送给仓库和市场部,原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的`及时性、准确性和完整性负责,对报告单的质量负责。

  2、质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。

  3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

  4、质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀:丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用和管理要遵守质量体系程序文件的规定。

  5、非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。

  四)、精密仪器的管理

  安放仪器的房间要贴合该仪器的要求,以确保该仪器精度及使用奉命,做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

  五)、化学药品管理

  1、化验室试剂存放要求

  (1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化学药品的存放期限。

  (3)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

  (4)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后留意处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

  2、有害化学物质的处理管理

  实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不一样,产生的三废中所含化学物质的毒性不一样,数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染,化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。

  六)、化验员岗位职责

  1、化验员工作原则:客观公正、实事求是、严谨廉洁、切实把好原料产品质量关。

  2、负责至货原材料抽样,感观检验。

  3、负责成品及原料的检化验工作。

  4、每批产品常规化验项目。

  5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。

  6、化验次数:原则上成品每班(批)次至少化验一次,原料每批至少化验两次。

  7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案,并清晰可查。

  8、每一天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子,原则上每一天生产出来的成品与入库原料务必当天将结果化验出来,并向部门经理汇报。

  9、所有化验记录不得随意涂改,确有少量数据需要更正时,应将原数据划上一横,再在旁边写上正确的数九寒天,务必持续原数据清晰可辩。

  10、为了确保化验的准确性,所有常用吸管须按实际需要,实行专管专用,不得随意串用,而且所有在用吸管应标明使用对象。

  11、所有标准液配制原始记录清晰可查,标准液标识清楚。

  12、化验员应对自我的化验结果负责,为此,务必在化验记录后标明化验姓名。

  13、化验员应对对自我的化验结果有正确的认识,如果因特殊原因怀疑自我所做的化验,应提前向部门负责人汇报,以防因此带来质量事故。

  14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作,整齐堆放在样品柜中。

  15、观察并记录成品留样观察记录。

  16、定期做原料产品质量月报表。

  17、持续化验室清洁卫生,干净整洁、化验结束时,务必将所有器具按规定要求清洗干净,化验室工作平台每一天务必打扫一次,所有化验器具有序摆放,不得随意堆砌。

  18、完成公司领导交办的其他任务。

  岗位规范:

  所属部门品控部岗位名称化验员

  直属上级品控部经理直属下级

  职等取级管辖人数

  最相关岗位原料部内勤、值班经理、包装工、品控员等

  管理范围原料及产成品检验、样品留存与带给等

  工作职责:

  1、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作;

  2、做好化学检验原始记录;

  3、做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录;

  4、及时填写原材料、产品的检验单;

  5、负责客需样品的带给。

  权限范围:

  1、原料、产成品的独立检验生产;

  2、对检验结果的独立决定和记录权;

  3、对检验样品的保存权和带给权;

  4、对测试设备的维护保养权;

  5、对化验室整洁的维护权;

  6、绩效考核的申诉、合理化推荐权;

化验室管理制度2

  1.非工作人员禁止进入煤分析室,试验人员进入煤分析室必须穿工作服。

  2.试验人员进入煤分析室首先打开空调进行恒温,室内有试验产生的有毒气体和其它易燃、有毒药剂,严禁烟火,禁止吸烟。

  3.禁止将饮食及其容器带入煤分析室内,工作后要洗手。 4.煤分析室实行定置管理,不得随意将室内设施移动或挪做他用、更换,试验用具应放在指定的位置。

  5.煤分析室应整齐清洁,不准存放其它与试验无关的物质。 6.非试验人员不得随意触动仪器及化学药品。

  12 / 14 化验室的管理制度

  7.试验人员工作时要严格试验操作规程,药品管理规定,化验工作一般注意事项的有关规定,防止仪器损坏。

  8.试验人员应熟悉煤分析室内所有试验仪器、器皿的安全操作方法和试验药品、样品的特性。

  9.煤分析仪器必须按照定期工作要求进行对照和校验,保证仪器准确可靠。

  10.试验人员不得送检人员接触,不准泄露化验数据,实事求是,反对弄虚作假。不准送检人员进入煤分析室。

  11.试验中不慎将药剂洒落到仪器、桌面、地面上应及时清理干净,试验废液禁止倒入下水道,有毒试验废液应经过解毒处理合格后排放。

  1.化验室环境清洁,卫生,物品摆放整齐,井然有序。

  2.严禁个人物品存在,严禁室内饮食、吸烟,严禁无关人员进入化验室。

  3.对易燃易爆药品分类拜访,妥善保管,远离热源、人源。

  4.进入化验室必须着工作服,无菌室配备专用的工作服、帽、口罩、拖鞋,离开无菌室、化验室需更衣。

  5.从事化验的人员须经过一定的.教育,具有一定经验资格。

  6.定期对化验员进行技能、能力的培训,并进行考试,合格后方可继续从事化验工作。

  7.利用外部送检的方法,对化验员的个人检测行动进行校准。

  8.化验员工作应科学、严谨、客观、公正,严格遵守操作标准及要求。

  9.使用的介质、配好的试剂、试剂和化学试剂均应在保质期内使用。

  10.截至、配好的试剂、试剂和化学试剂在开封或配置时应注明日期。

  11.分装容器或配置的试剂,应在每个分装容器上标识废弃日期,所有的介质,配置的试剂、试剂和化学试剂容器都应有标签。

  12.实验室法定的计量器具,定期由国家计量所进行鉴定校准,其他非法定计量器具依照公司的相关规定,由化验员校准,严禁使用非鉴定校准的计量器具,检测设备须经经常检查、清洁、维护和校准。

  13.对原始记录和化验单,要求填写及时,内容真实,完整正确,字迹清晰,能准确识别,签名齐全,不得随意更改、涂改,如发现数据填写错误,要用划线的方法进行更正,更改处应签名或签章。

  14.化验室使用后的废弃物,做到无害化处理后方可废弃。

  15.化验室应有可以马上找到的检验操作标准规程。

  16.下班后,检查电源、火源、水源,做到无隐患方可下班。

化验室管理制度3

  (一)化验室主任、副主任

  1、在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下,负责全厂的质量管理和本室的全面工作,领导职工全面完成各项质量检验任务,不断提高质量管理水平,确保出厂水泥质量达到两个100%合格。

  2、仔细贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标,组织起草和修改本厂质量管理制度,并报领导批准后督促执行。

  3、准时把握原燃材料、半成品的质量状况,定期开展质量分析活动,准时调整有关质量掌握指标,实行有效(措施),帮忙车间不断提高半成品质量,充分发挥化验室对质量的掌握和指导作用。

  4、负责贯彻执行上级的指示、决议,定期检查督促室内各项(规章制度)的落实和工作任务的完成,不断提高检验工作的精确性,按期写出工作小结。

  5、常常组织全体人员学习质量方针政策、(文化)、技术和(管理学问),常常(总结)质量管理(阅历),熟识新的检测仪器、设备和检验方法,广泛应用数理统计方法,不断提高全室人员的工作质量和技术素养。

  6、加强质量信息的收集管理,做好售后服务工作,常常走访用户,了解对产品质量的意见和建议,解答用户提出的技术问题。

  7、合理配备全室各岗位的技术力气,准时把握全室人员的出勤、劳动纪律,遵纪守法状况,严格执行工作考核,做到奖罚分明。

  8、有权制止不合格水泥出厂,对违反质量管理制度的现象有权制止,并提出处理意见,必要时可越级(报告)上级主管部门。

  (二)技术人员(工艺技术员)

  1、在主任的领导下,仔细贯彻国家有关产品质量的方针政策、打算和制度,并联系工作实际向有关车间、科室宣扬。

  2、仔细贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程,结合本厂实际状况,帮助主任起草本厂质量管理制度,并仔细贯彻执

  3、把握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系,正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标,为保证质量,经济合理的组织生产准时提出方案。

  4、常常深化现场,了解生产状况和存在的问题,提出改进措施,指导日常质量掌握工作。依据原燃材料、半成品的.变化,按产品质量的要求,提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的质量掌握指标,做好出厂水泥的质量管理工作。

  5、常常了解生产工艺和外购原材料的质量变动状况,定期做小磨配比讨论试验,把握规律,指导生产,乐观推广应用国内外新工艺、新技术、新的检验方法,努力提高熟料质量。

  6、参加走访用户,了解用户对产品质量方面的意见和建议,解答用户提出的技术问题,做好用户服务工作。

  7、制订并组织实施全室技术业务培训方案,不断提高技术水平和试验精确性。

  8、按期提出月、季、年的质量专题总结,运用数理统计等方法,分析质量动态,为领导召开质量分析会供应资料。

  9、有权检查化验室各组工作,指导值班长及有关岗位工作,检查各组的抽查对比状况。

  10、有权制止不合格水泥出厂,对违反质量管理制度的现象有权制止或提出处理意见。

  (三)水泥出厂质量管理员

  1、在化验室主任领导下,仔细贯彻执行水泥国家标准和质量管理制度,确保出厂水泥全部符合国家标准,并留足富有强度。

  2、依据库存水泥的质量,正确下达包装库号、比例,并督促检查其实施状况。

  3、签发出厂水泥通知单,检查包装标志,常常与经销单位核对出厂水泥回单。收集和解答用户有关水泥质量的查询意见和技术问题。

  4、对威逼出厂水泥质量的隐患要准时反映,快速排解,有权制止不合格水泥出厂,有权对质量事故提出处理意见。

  5、按时提出月、季、年出厂水泥质量管理方面的(工作总结),对各级质检机构的质量抽查、对比结果要准时汇总整理。

  (四)统计员

  1、按时完成厂内质量日报、旬报、月报、年报及其他各种报表的统计工作,数字务必精确、完整,填写要清晰、整齐,发送到准时无误。

  2、按统一表格负责各类台帐的登记整理及保管工作。

  3、负责车间的质量考核统计工作,结果按时报出。

  4、负责领取、保管化验室所用的办公、劳保用品等。

  5、负责文件的收发、存放、外来人员的接待和其他临时事务性工作。

  (五)质量值班长(质量调度员)

  1、依据本厂质量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技术条件的规定,负责本班的质量调度和质量掌握,在值班中代表化验室领导行使职权。对内有权临时调度本班的岗位工人,督促和帮助各岗位完成各项任务;对外有权制止违反质量管理制度的现象,制止无效可报告主管领导。

  2、值班时应常常深化车间巡回检查,了解生产和质量状况,发觉质量不稳定或质量指标完成不好时,应协同有关单位分析缘由,并实行措施,快速解决。

  3、随时把握原燃材料的质量波动状况,准时检查和调整生产掌握指标,调整要有依据,检查状况要做好值班记录。

  4、要建立系统的生产掌握台账或资料,准时作好生料、熟料、水泥等出入库和有关质量状况的记录。

  5、组织每班抽查水泥包装质量,并计算合格率。

  6、处理重大质量问题时要请示化验室领导和主管厂领导,如遇紧急状况,可先处理,然后再向领导汇报,并做好具体记录。

  7、负责督促本班人员遵守操作规程及一切规章制度,监督检验人员的工作质量,搞好平安、卫生、节省等工作。

  8、帮助操作人员按时完成规定的取样、留样及各项临时性工作,保证水泥厂化验室取样装置的正常运行,同时精确准时地整理生产掌握记录,严格执行密码校对制度,仔细做好交接班工作,并按时参与每天一次的质量碰头会。

化验室管理制度4

  一、目的

  确保化验室环境贴合检测要求,检验工作顺利进行,检验结果真实可靠。

  二、适用范围

  适用于公司化验室检验工作。

  三、化验室工作职责

  3、1检验过程中,认真据实填写各项记录,严格按照检验规程检验,不得有漏检、错检等现象。

  3、2执行质检科规定,对原料、出厂产品样品进行检验,出具检验数据,对检验结果的准确性负责。

  3、3定期维护保养试验设备仪器,持续设备仪器的灵敏性和准确性。

  四、化验室环境要求

  4、1化验室内外要持续清洁卫生,仪器、设备摆放整齐、持续清洁。

  4、2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生,做到无积灰、无垃圾。

  4、3化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得在化验室摆放私人杂物。

  4、4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件,填写《化验室环境条件记录》,确保环境条件贴合试验设备、仪器的环境要求。

  五、试验设备、仪器的管理

  5、1试验设备、仪器务必是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。

  5、2试验设备、仪器应定期送检或校准,执行公司《检测计量设备管理制度》,严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

  5、3试验设备、仪器的使用务必严格按照操作规程进行,使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

  5、4试验设备、仪器应定期维护保养,持续设备仪器的灵敏性和准确性。

  六、检验工作程序

  6、1需要进行检验的'产品,由质检科或质检科指定的检验员负责抽样,样品数量、外观及代表性要贴合标准中相应要求,化验室工作人员负责对样品进行编号登记。

  6、2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程,对所送样品进行检验。

  6、3检验员严格按检验规程操作,确保检验过程贴合要求,检验结果准确可靠。

  6、4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

  6、5检验工作完成后,工作人员应及时整理检测数据,编制检验报告。

  6、6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。

  6、7检验样品由化验室负责标识保存,保存期限不少于三个月。

  6、8检验构成的各种记录由化验室工作人员负责保存,定期归档。

化验室管理制度5

  1、目的

  使化验室的仪器设备,计量器具、玻璃量器的使用过程处于受控状态,确保其满足检测分析的质量保证。

  2、职责

  班长负责仪器设备的检定和新购量器和使用到期的量器检定,确保仪器设备及玻璃量器符合国家计量标准,为检测工作提供有效的计量保证。

  3、适用范围

  本制度适用于化验室的检测计量器皿仪器准确度。

  4、工作程序

  4.1、检测人员职责

  4.1.1、负责建立本站计量器具、仪器设备、玻璃量器、标准物质、检测用的辅助设备台帐、档案。及其购置、保存、发放、领用、维护、检定、降级、报废等实施统一管理。

  4.1.2、负责编制本站计量检测设备的周期检定计划,并组织送法定计量检定部门进行周期检定。保存好检定合格证书以及检定记录。

  4.1.3、对现场使用的各种计量检测设备备注写上“正常”或者“不正常”字样,实行“合格”、“准用”、“停用”标志贴标管理,定期进行检查,对超周期使用或已失准的,有权制止使用者继续使用。

  4.1.4、负责监督检查使用计量检测设备的单位合格人要按操作规程正确使用,适时维护保养,作好记录,发生故障的要及时组织力量维修,保证检测的量值准确可靠。

  4.1.5、负责宣传计量法律法规和计量基本知识,对发生的计量纠纷负责调节。

  4.2、玻璃量器检定

  4.2.1、检定员正确操作设备,并如实进行日常使用中的各种记录。

  4.2.2、保管员负责设备的量值溯源、定期维护、保养、记录和标志管理等工作,并承担监督使用的.责任。

  4.2.3、化验室负责人和项目负责人有监督、检查、规范执行情况的责任。

  4.3、计量标准使用维护管理

  4.3.1、标准玻璃量器应存放在20±5℃的实验室内。

  4.3.2、标准玻璃量器装置严禁碰撞,轻拿轻放。

  4.3.3、标准玻璃量器应定期检查,每次使用都必须认真清洗。

  4.3.4、严格按检定规程,对玻璃量器进行检定。

  4.3.5、检定完毕后,将标准玻璃量器放回盒内保存,并清理现场。

  4.3.6、标准玻璃量器检定周期为3年。

  4.4、计量检定

  4.4.1、检定事故的判定

  在鉴定工作中发生下列情况之一,应作为检定事故;

  4.4.1.1、检定人员违反操作规程,使设备损坏或造成精度下降。

  4.4.1.2、检定数据失真。

  4.4.1.3、受检量器漏检、漏报而无法弥补。

  4.4.1.4、原始记录丢失或损坏而无法弥补。

  4.4.1.5、违犯检定规程。

  4.4.2、检定工作事故的处理:

  4.4.2.1、事故一旦发生,当事人与发现人要立即报告。

  4.4.2.2、鉴定质量事故需分析原因,采取相应措施,重新检测、填写报告记录,向负责人汇报。

  4.4.2.3、设备事故需现场分析,进行事故处理,填写事故单,向负责人汇报。

  4.5、计量检定室安全卫生管理

  4.5.1、检定室必须保持清洁、整齐、安静,禁止将与检定工作无管物品带入检定室。

  4.5.2、检定室内严禁吸烟、进食。

  4.5.3、工作人员进入检定室,按规定更换工作服。

  4.5.4、检定室应建立一定卫生值日制度。每天开始工作前应打扫清洁卫生,完成检定测试后,应及时进行标准量器及有关器具的清洁卫生。

  4.5.5、检定室内各种仪器、器皿应有规定位置,不得随意堆放,以免错拿错用,造成安全事故。

  4.5.6、使用水电时,应按有关规程进行操作,以保证安全。下班时要专人负责检查门、窗、水、电是否关闭,不得疏忽。

  4.5.7、检定发生意外事故时,应迅速切断电源、水源,立即采取有效措施及时处理,并上报领导。

  4.5.8、非检定人员未经许可不得擅自进入检定室。

  4.6、检定原始记录、证书核验

  4.6.1、检定原始记录的格式要规范,须用统一印制的记录表。

  4.6.2、原始记录必须详细客观地进行记录,字迹工整,不得涂改,但可以划改(即在错误处划一横线,在其右上方填写正确数据,并盖上检测者印章),划改后必须能分辨清被改的原始记录。

  4.6.3、原始记录应记载检定日期、检定量器名称、环境条件、检测结果和检测人员(检定员、复核员)的签名。

  4.6.4、审核人员在审核原始记录中,无权更改检测数据,如发现有错,可通知检测人员改正,或要求检测人员重测。原始记录的审核人员不得与检测人员为同一人。

  4.6.5、原始记录应属技术秘密,不得外泄,摘抄、复印。

  4.6.6、检定证书,包括以下内容:证书编号、计量器具名称、型号规格、制造厂、检定结论、主管人、复核人、检定员签名、送检部门、检定日期及有效期、检定结果。

  4.6.7、检定证书根据原始记录填写检定结果,必须盖有检定专用章。

  4.6.8、检定证书的复核人员不得与检测人员为同一人。

  4.6.9、检定证书,如发现错误需更改时,应由有关人员提出书面报告,说明要求更改的内容和理由,由负责人批准后,在有错误的检定证书上盖上报废章,重新填写检定证书。

  4.7、计量检定室技术资料保管

  4.7.1、原始记录与相关技术资料一起,放于检定室内的档案柜中专人保管。

  4.7.2、原始记录,一般不借给对检定工作无关的人员查阅,如有查阅,须经负责人同意后,在指定地点查对,查对时不得复印和污损原始的记录。

  4.7.3、原始记录,保管期原则上为两年。

  4.8、检定量器收发

  4.8.1、接受未检定量器时应填写接受清单,包括名称、数目、型号规格、日期、送检部门。在将未检定量器放入检定室内待检区。

  4.8.2、对检定合格的量器,应在不影响使用处贴上绿色合格表示,对于不合格量器,也应注明不合格标识。(合格量器作绿色油漆记号,降级使用的作黄色油漆记号,不合格量器作红色油漆记号。)

  4.8.3、发放量器应检查量器标识是否齐全,与检定证书是否相符,并将已检定过量器与检定证书一同交于使用部门。

  5、相关文件

  《中华人民共和国计量法》

  《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细表》

  《常用玻璃量器检定规程jjg196-90》

  6、相关记录

化验室管理制度6

  1、在使用电气设备时,必须事先检查开关、电机、以及机械设备,确认各部分是否安置妥当。

  2、开展工作或停止工作时,必须将开关扣严和拉下。

  3、要更换保险丝时,应让电工按负荷选用保险丝,不得随意加大或以铜丝代替使用。

  4、电器开关箱内及下面,不准放任何物品。

  5、严禁用导电器具去洗扫电器和用湿布擦洗电器。

  6、凡电器动力设备超过允许温度时,应立即停止运转。

  7、严禁酒水在电气设备和线路上,以免漏电。

  8、严禁用湿手分、合开关或接触电气设备。

  9、电器插座请勿接触太多插头,以免电荷负荷不了,引起电气火灾。

  10、实验室内不得使用明火取暖,严禁抽烟。

化验室管理制度7

  一、编制目的:

  为了规范化验室内剧毒化学品化学品在采购、储存、使用、报废等环节的管理,根据《危险化学品安全管理条例》、《剧毒化学品化学品管理条例》、《剧毒化学品化学品购买、运输管理办法》和有关法律、行政法规的规定,结合化验室实际情况,特制定本制度。

  二、效力范围:

  本制度适用于化验室剧毒化学品化学品的采购、储存、使用、报废等环节的安全管理。

  三、负责人员责任划分:

  1.专管员

  1.1负责化验室化验分析用剧毒化学品化学药品、试剂采购计划的审批,对采购量进行把关审核;负责化验室剧毒化学品化学品安全管理设施资源的配备;负责化验室剧毒化学品化学品的使用。

  1.2按当地公安部门要求,负责办理购买的剧毒化学品化学品备案证明申请手续;

  1.3按采购计划对外采购剧毒化学品化学品,对进货量和采购来源进行统计出入库管理登记、日常使用管理。

  1.4负责对剧毒化学品化学品购买过程中产生的各种纪录、原始单据、购货台帐、证明等进行保管,保存期限不低于1年,以便备查;负责在装卸、储存过程中的安全管理工作。

  1.5负责制订、修订公司级剧毒化学品化学品安全管理制度。

  1.6负责剧毒化学品化学品在使用、储存、报废过程中的安全管理。

  1.7负责剧毒化学品化学品的使用和管理的安全培训教育工作,并纳入档案管理。

  2.安保员

  2.1责对化验室剧毒化学品化学品的'安全实施监督检查;发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时,向安监部门报告。

  2.2负责化验室剧毒化学品化学品生产、存贮、使用单位的安全保卫工作,做好防盗工作。

  2.3负责化验室剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢等案件的侦破工作,并向当地公安部门报告,配合公安部门侦破。

  2.4按化验室应急预案组织并实施化学品事故的应急救援和处理工作。

  2.5负责化验室剧毒化学品化学品经营管理人员相关犯罪纪录管理。

  2.6负责对化验室剧毒化学品化学品的安全实施监督检查;发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时,向安监部门报告。

  2.7结合化验室实际,制定、修订化验室使用剧毒化学品化学品类的应急救援措施与预案。

  3.保管员

  3.1负责对化验室剧毒化学品化学品的安全安全储存管理与发放工作。

  3.2负责编制、填写剧毒化学品化学式出入库工作,入库检查工作,并建立出入库台账。

  3.3负责剧毒化学品化学品库的每日巡查工作,异常情况及时向安保员及质量部长报告。

  3.4负责严格执行“五双”管理规定

  4.使用员

  4.1依据相应操作规程使用、领取、退还相应剧毒化学品试剂。

  4.2发生异常情况及时上报专管员、安保员、保管员。

  4.3熟悉试剂的理化性质及SMDS的相关说明。

  4.4严格遵守法律法规的相关政策进行使用。

  四、专用名词:无

  五、文件正文:

  1.剧毒化学品化学品的采购

  1.1化验室主任负责服务和供应品采购的申请、审核试剂和耗材的技术指标,对其使用的评价和反馈,编制采购计划,并且对服务和供应品的质量进行验收,填写合格供应商评价表;

  1.2化验室资料员负责对剧毒化学品化学品合格供应商的资质和评价资料进行归档和管理。

  1.3采购剧毒化学品化学品由采购员负责向公安机关申办准购证后,再进行采购。

  1.4采购员负责选择有资质的生产厂家(或经营单位)采购剧毒化学品化学品,并委托符合国家有关危险货物运输管理规定的运输单位承担运输任务。

  1.5采购员负责要求供货厂家提供相应的技术材料,如:货物的品名、数量、标志、安全使用说明书(MSDS)等。

  2.剧毒化学品化学品的储存出入库管理

  2.1管理剧毒化学品化学品人员应责任心强,经培训考核合格,并熟知剧毒化学品化学品的性质和安全防护知识。

  2.2剧毒化学品化学品必须储存在化验室专用储存室内,设置明显的安全标志。

  2.3剧毒化学品化学品仓库或储存室应当符合安全使用说明书有关安全、防火规定,且性质相抵触的物品必须分开存放。

  2.4剧毒化学品化学品到库后,应及时卸货,轻搬轻放,严禁撞击,入库时必须进行验收,核对品名、标志、数量、规格、包装、生产厂家等,并据实进行登记,做到账、卡、物相符,入库后应当定期检查。经核对后方可入库,当商品性质未弄清时不得入库。

  2.5使用部门领用剧毒化学品化学品,应落实固定人员,领料单需写明用途。

  2.6剧毒化学品化学品管理员每天对剧毒化学品化学品的存放、领用情况进行检查,确保储存保管过程中的安全。

  2.7剧毒化学品化学品出入库前均应按合同进行检查验收、登记、验收内容包括:

  a.数量;

  b.包装;

  2.8保管“五双”制度

  爆炸物品管理中的“五双”制度是指双人保管,双把锁(匙)双本账,双人发货,双人领用。不论任何爆炸物品仓库,都必须坚持“五双”制度。双人保管就是保管人员不得少于两人,一人休息,须有第三人顶替。两把锁的钥匙必须两人各执一把,不能由一人执掌。发货时必须两人同时在场。领料要两人同去,并负责送到。双本账是保管员执一本帐,物资管理部门或保卫部门执一本账。

  2.8.1《易制爆化学品购买凭证》存放在保险柜中,由专人保管。

  2.8.2由双人每天检查易制爆化学品购买凭证,并用台帐登记。

  2.8.3《易制爆化学品购买凭证》的填写由使用部门申请(注明名称、数量、规定时限、销售单位和运输单位),经总经理审核批准后由经办人到凭证保管人员处办理《易制爆化学品购买凭证》。

  2.8.4保管人员须按规定认真填写《易制爆化学品购买凭证》。

  2.8.5经办人须带身份证办理《易制爆化学品购买凭证》。

  2.8.6经办人携带《易制爆化学品购买凭证》到交警部门办理《易制爆化学品公路运输通行证》和易制爆化学品公路运输通行单。

  2.8.7销售单位须认真填写《易制爆化学品购买凭证》回执。

  2.8.8经办人须在规定的时限内将《易制爆化学品购买凭证》的回执送还原发证公安机关。

  2.8.9《易制爆化学品购买凭证》用完后由保管人员送还原发证公安机关,再领取新的《易制爆化学品购买凭证》

  2.9化学危险品的出入库须有台帐记录,每月必须进行盘库,做到帐、卡、物相符。

  3.剧毒化学品化学品的使用

  3.1盛装剧毒化学品化学品的容器,使用前后,必须进行检查,消除隐患,防止火灾、爆炸、中毒等事故发生。

  3.2剧毒化学品化学品的使用地点必须根据该剧毒化学品化学品使用安全要求设置必要的安全标志,落实安全防护措施,操作人员必须熟悉该剧毒化学品化学品的性质和安全防护知识,使用剧毒化学品化学品时,必须建立严格的领取,清退制度。领取量不得超过工作需要量,剩余的要当即退回仓库。

  3.3使用剧毒化学品化学品直接进行化验时(主要指配标准液或者直接使用未经稀释原品时),须由两人或两人以上同时操作,要有相应记录,记录内容包括使用时间、使用人、用量和用途等。

  3.4使用剧毒化学品化学品的人员,放置在化验室内配置和稀释后的剧毒化学品化学品应粘贴标识,标明品名、浓度,指定专人负责。

  3.5化验室安全管理人员每月对剧毒化学品化学品的使用情况定期进行检查,确保在使用过程中的安全管理。化验室如发现丢失、被盗、被抢等情况,应保护好现场,并向化验室主任和质量部长,由质量部长通知公安部门处理。

  3.6化验室要按所需数量领用剧毒化学品化学品,确保剧毒化学品化学品的使用规范性,保证在任何情况下都不挪作他用、不私自转让给其他单位和个人。

  4.剧毒化学品化学品的报废

  执行《化验室废液废物管理制度》

  5.剧毒化学品化学品的安全监管

  安全员负责组织进行定期和不定期的安全检查,发现问题及时汇报、及时处理,并做好相关检查处理记录。

  6.剧毒化学品化学品安全管理一般安全措施

  6.1化验室配备健全的个人安全防护设施,包括通风橱、抽气罩、洗眼器、紧急喷淋、防护眼镜、不同级别的防护口罩、防护手套、防护鞋、防护服等。

  6.2化验室配备充足的消防设施,并保证所有人员熟知使用方法。

  6.3定期检查,确保安全和消防设施(如适用)能够正常使用:

  6.4至少每半年检查一次通风橱、抽气罩的风速,确保其风速满足相应的使用要求;

  6.5灭火器定期送消防部门检查,一般外检周期为一年一次。

  7.行政管理:

  7.1公司每月召开1次剧毒化学品试剂安全会议并留有会议记录,且定期对保卫员、保管员进行培训。

  7.2公司每年组织进行依据针对于剧毒化学品、防盗、防抢、防破坏及技术防范系统故障的应急处置预案进行演练一次,并留有记录及照片。

  8.其他

  8.1凡发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢的情况,应当立即向化验室领导及公安、安监部门报告,并积极配合相关主管部门调查处理。

  8.2使用的剧毒化学品化学品除按照本制度的管理外,符合化学危险品性质的还必须遵守公司对化学危险品管理的相关要求。

  8.3在检查安全和消防设施时,如发现设施损坏或不能正常使用,必须及时通知安全员,联系相关厂家或维修单位进行维修或更换。

  8.4定期开展安全检查和安全隐患排查。

  8.5检测过程中如遇停水、停电时应及时切断水源、电源,并对遗留事宜妥善处理。

化验室管理制度8

  化验室管理制度是保障实验室运行秩序,确保实验数据准确无误,提升科研质量和效率,以及保障人员安全的重要手段。它规定了实验操作流程、设备管理、样本处理、数据记录、安全规定等方面的行为准则,旨在规范实验室的工作行为,预防意外事故的发生,促进科研工作的有序进行。

  内容概述:

  1.实验操作规程:详细列出各类实验的操作步骤,包括样品准备、实验过程、结果分析等,以确保实验的标准化和可重复性。

  2.设备管理:涵盖设备的购置、登记、保养、维修和报废,保证设备的良好运行状态。

  3.安全管理:制定应急预案,明确火源、化学品、辐射等潜在风险的管理措施,确保人员安全。

  4.数据管理:规定数据的记录、存储、备份和报告流程,确保数据的.准确性和完整性。

  5.人员培训:设立定期的培训计划,提升员工的实验技能和安全意识。

  6.环境卫生:规定实验室的清洁标准和废弃物处理方法,维护良好的实验环境。

化验室管理制度9

  (一)化验室主任、副主任

  1. 在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下,负责全厂的质量管理和本室的全面工作,领导职工全面完成各项质量检验任务,不断提高质量管理水平,确保出厂水泥质量达到两个100%合格。

  2.认真贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标,组织起草和修改本厂质量管理制度,并报领导批准后督促执行。

  3.及时掌握原燃材料、半成品的质量情况,定期开展质量分析活动,及时调整有关质量控制指标,采取有效措施,帮助车间不断提高半成品质量,充分发挥化验室对质量的控制和指导作用。

  4.负责贯彻执行上级的指示、决议,定期检查督促室内各项规章制度的落实和工作任务的完成,不断提高检验工作的准确性,按期写出工作小结。

  5.经常组织全体人员学习质量方针政策、文化、技术和管理知识,经常总结质量管理经验,熟悉新的检测仪器、设备和检验方法,广泛应用数理统计方法,不断提高全室人员的工作质量和技术素质。

  6.加强质量信息的收集管理,做好售后服务工作,经常走访用户,了解对产品质量的意见和建议,解答用户提出的技术问题。

  7.合理配备全室各岗位的技术力量,及时掌握全室人员的出勤、劳动纪律,遵纪守法情况,严格执行工作考核,做到奖罚分明。

  8.有权制止不合格水泥出厂,对违反质量管理制度的现象有权制止,并提出处理意见,必要时可越级报告上级主管部门。

  (二) 技术人员(工艺技术员)

  1.在主任的领导下,认真贯彻国家有关产品质量的方针政策、决定和制度,并联系工作实际向有关车间、科室宣传。

  2.认真贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程,结合本厂实际情况,协助主任起草本厂质量管理制度,并认真贯彻执

  3.掌握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系,正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标,为保证质量,经济合理的组织生产及时提出方案。

  4.经常深入现场,了解生产情况和存在的问题,提出改进措施,指导日常质量控制工作。根据原燃材料、半成品的变化,按产品质量的.要求,提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的质量控制指标,做好出厂水泥的质量管理工作。

  5.经常了解生产工艺和外购原材料的质量变动情况,定期做小磨配比研究试验,掌握规律,指导生产,积极推广应用国内外新工艺、新技术、新的检验方法,努力提高熟料质量。

  6.参与走访用户,了解用户对产品质量方面的意见和建议,解答用户提出的技术问题,做好用户服务工作。

  7.制订并组织实施全室技术业务培训计划,不断提高技术水平和试验准确性。

  8.按期提出月、季、年的质量专题总结,运用数理统计等方法,分析质量动态,为领导召开质量分析会提供资料。

  9.有权检查化验室各组工作,指导值班长及有关岗位工作,检查各组的抽查对比情况。

  10.有权制止不合格水泥出厂,对违反质量管理制度的现象有权制止或提出处理意见。

  (三)水泥出厂质量管理员

  1.在化验室主任领导下,认真贯彻执行水泥国家标准和质量管理制度,确保出厂水泥全部符合国家标准,并留足富裕强度。

  2.根据库存水泥的质量,正确下达包装库号、比例,并督促检查其实施情况。

  3.签发出厂水泥通知单,检查包装标志,经常与经销单位核对出厂水泥回单。收集和解答用户有关水泥质量的查询意见和技术问题。

  4.对威胁出厂水泥质量的隐患要及时反映,迅速排除,有权制止不合格水泥出厂,有权对质量事故提出处理意见。

  5.按时提出月、季、年出厂水泥质量管理方面的工作总结,对各级质检机构的质量抽查、对比结果要及时汇总整理。

  (四)统计员

  1.按时完成厂内质量日报、旬报、月报、年报及其他各种报表的统计工作,数字务必准确、完整,填写要清楚、整齐,发送到及时无误。

  2.按统一表格负责各类台帐的登记整理及保管工作。

  3.负责车间的质量考核统计工作,结果按时报出。

  4.负责领取、保管化验室所用的办公、劳保用品等。

  5.负责文件的收发、存放、外来人员的接待和其他临时事务性工作。

  (五)质量值班长(质量调度员)

  1.根据本厂质量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技术条件的规定,负责本班的质量调度和质量控制,在值班中代表化验室领导行使职权。对内有权临时调度本班的岗位工人,督促和协助各岗位完成各项任务;对外有权制止违反质量管理制度的现象,制止无效可报告主管领导。

  2.值班时应经常深入车间巡回检查,了解生产和质量情况,发现质量不稳定或质量指标完成不好时,应协同有关单位分析原因,并采取措施,迅速解决。

  3.随时掌握原燃材料的质量波动情况,及时检查和调整生产控制指标,调整要有根据,检查情况要做好值班记录。

  4.要建立系统的生产控制台账或资料,及时作好生料、熟料、水泥等出入库和有关质量情况的记录。

  5.组织每班抽查水泥包装质量,并计算合格率。

  6.处理重大质量问题时要请示化验室领导和主管厂领导,如遇紧急情况,可先处理,然后再向领导汇报,并做好详细记录。

  7.负责督促本班人员遵守操作规程及一切规章制度,监督检验人员的工作质量,搞好安全、卫生、节约等工作。

  8.协助操作人员按时完成规定的取样、留样及各项临时性工作,保证水泥厂化验室取样装置的正常运行,同时准确及时地整理生产控制记录,严格执行密码校对制度,认真做好交接班工作,并按时参加每天一次的质量碰头会。

化验室管理制度10

  化验室管理制度是确保实验室运行高效、安全、规范的关键工具。它旨在规定实验室的操作流程、安全规定、责任分配以及质量控制,从而提高实验结果的准确性和可靠性,防止意外事故的发生,保护实验室人员的'健康与安全,同时也为实验室的持续改进和优化提供指导。

  内容概述:

  1.实验室操作规程:详细列出各类实验的操作步骤,确保所有人员都能按照标准进行工作。

  2.安全管理:包括化学品存储、使用及废弃处理,个人防护设备的使用,以及应急处理程序。

  3.质量控制:设定标准操作程序,定期校准设备,监控实验结果的精确性。

  4.设备维护:规定设备的保养周期,确保设备性能稳定。

  5.培训与教育:对新员工进行实验室规则培训,定期进行安全教育和技能提升。

  6.记录管理:规定实验记录的格式、保存期限,以及记录的审核与归档流程。

  7.环境卫生:制定清洁标准,保持实验室整洁有序。

化验室管理制度11

  化验室管理制度上墙主要包括以下几个核心内容:

  1.安全规定:强调实验室安全操作规程,包括个人防护设备的使用、危险化学品的存储与处理、应急响应程序等。

  2.设备管理:规定实验设备的使用、维护、校准和报修流程,确保设备正常运行。

  3.样品管理:明确样品的接收、标识、存储、处理和废弃流程,防止样品混淆和污染。

  4.实验操作规程:制定各实验项目的详细步骤,保证实验结果的准确性和可重复性。

  5.数据记录与报告:规范数据记录方式,确保数据的真实性和完整性,以及报告的'格式和审批流程。

  6.清洁与卫生:规定实验室的清洁标准和频率,以及废物处理方法。

  7.培训与考核:定期进行安全培训和技能考核,提升员工的专业素质。

  内容概述:

  化验室管理制度上墙应涵盖以下关键方面:

  1.法规遵从性:确保实验室活动符合国家和行业的法律法规要求。

  2.质量控制:建立质量管理体系,包括内部审核、质量改进和外部认证。

  3.人员责任:明确每个岗位的职责和权限,强化责任意识。

  4.环境保护:强调环保措施,减少实验室活动对环境的影响。

  5.持续改进:鼓励员工提出改进建议,持续优化实验室管理。

化验室管理制度12

  一、目的

  确保化验室环境符合检测要求,检验工作顺利进行,检验结果真实可靠。

  二、适用范围

  适用于公司化验室检验工作。

  三、化验室工作职责

  1、执行品控部规定,对原辅材料、出厂产品样品进行检验,出具检验数据,对检验结果的准确性负责。

  2、检验过程中,认真据实填写各项记录,严格按照检验规程检验,不得有漏检、错检等现象。

  3、定期维护保养试验设备仪器,保持设备仪器的灵敏性和准确性。

  四、化验室环境要求

  1、化验室内外要保持清洁卫生,仪器、设备摆放整齐、保持清洁。

  2、化验室工作人员上班前要打扫室内卫生,做到无积灰、无垃圾。

  3、化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得在化验室摆放私人杂物。

  4、化验室工作人员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。

  五、试验设备、仪器的管理

  1、试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。

  2、试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行,使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

  3、试验设备、仪器应定期送检或校准,执行公司《检测计量设备管理制度》,严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

  4、试验设备、仪器应定期维护保养,保持设备仪器的灵敏性和准确性。

  六、检验工作程序

  1、需要进行检验的产品,化验室工作人员负责对样品进行编号登记。

  2、化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程,对所送样品进行检验。

  3、检验员严格按检验规程操作,确保检验过程符合要求,检验结果准确可靠,。

  4、化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

  5、检验工作完成后,工作人员应及时整理检测数据,编制检验报告。

  6、检验报告由化验室工作人员出具。

  7、检验样品由化验室负责标识保存,流程样品一般保存30天,仲裁样品保存期限半年。

  8、检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存,定期归档。

  七、化验人员安全生产规则

  1、化验人员必须认真学习化验操作规程和有关的安全技术规程,了解仪器设备的性能及操作中可能发生事故的原因,掌握预防和处理事故的方法。

  2、使用易挥发有毒有害的药品进行化验时,必须在通风良好的通风厨内操作。使用极毒药品时,应注意防止中毒。

  3、化验室的仪器、药品的摆放是根据取用方便及性质合理布置的,取用后必须放回原处,不得随意乱放。

  4、禁止在化验室内吸烟、进食。不得用实验器皿盛放食物。离开化验室前应用肥皂洗手。

  5、化验室严禁喧哗打闹,保持化验室次序井然。工作时应穿工作服,不能穿工作服到食堂等公共场所。进行危险性工作时要佩戴防护用具。化验室内不得干与化验无关的事。

  6、每天工作完毕时,应检查电、水、气、窗等后锁门。

  7、化验人员应具有安全用电,防火防暴灭火,预防中毒及中毒救治等基本安全常识。

  1、化验室管理制度

  目的:规范实验室管理,保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。

  使用范围:适用于实验室管理。

  责任人:实验室负责人、检验员。

  主要内容:化验室必须保持整洁和安静,保持良好通风;严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐;所有仪器、物品必须摆放整齐,便于使用,不得随意改动;实验室内试剂应有规范的标签,按试剂要求的条件存放;易燃、易爆、有毒有害物品单独存放;检验人员严格遵守仪器设备操作规程;下班前应断水、断电、断气,做好安全检查

  2、样品抽取管理制度

  目的:规范取样工作。

  适用范围:适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。

  责任者:质检人员。

  主要内容:取样原则:要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。取样时间:检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后,要及时采样。取样方法:固体原料、辅料用取样钎,取出量至少为需取样量的四倍,按四分法分样。液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底,然后用食指压紧上口,移出取样管,放入样品容器中,保证样品均匀具有代表性。取样数量:取样数量决定于被抽物料的总件数。每批产品总件≤10时,每件都需取样;总件为10~100时,取样量为10;总件为100件以上时,取样量在10的基础上每增加100件多取3件。取样后应及时将样品装入瓶(袋)中,密封,并贴上标签,写明品名、批号等信息。取样完毕,在每件被取样的包装上贴上标志(已取样)。采样完应及时填写采样记录,如:品名、生产日期(批号)、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样,采样量由产量决定。采样人员采样时应采取措施,防止样品污染。采样工具或容器,在采样完毕后,应清洗干净,晾干,妥善保存,防止污染。

  3、样品检验分析判定制度

  目的:保证原料合格进厂、半成品合格进入下一生产环节、成品合格出厂。

  适用范围:适用于本厂的原料、半成品、成品。

  责任人:品管部负责人、检验员、成品仓库保管员、质监人员。

  主要内容:出厂成品、生产过程中的半成品及购入的原料一律由质量管理部门按企业内控标准规定,检验合格后方可进入下一环节,不得漏检;质检员根据规定对原料、成品、半成品进行抽样,填写抽样记录,及时送至化验室;检验人员必需严格按标准、规程认真操作,各种检验应作好原始记录,确保分析结果准确、真实、有效。检验过程中发生故障或出现某种外界干扰(如停电等),必须立即中断检测,故障排除后,重新检测;检测原始记录保存2年以后,由品管负责人同意方可销毁;检验原始记录及检验报告是单位的技术秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽检一次,结果通知品管部。检验合格的原料,结果通知品管及保管入库使用。不合格原料填写“不合格原料通知单”交至原料部及品管部;检验人员必须持有劳动部颁发的职业资格证书,对检验室的仪器设备正确使用,按期维护,保证水、电、气的安全。

  4、检品复检和比对试验制度

  目的:建立检品复检制度,确保检验结果的准确性。

  适用范围:适用于原料、辅料、包装材料、半成品、成品等复检。

  责任人:检验员、质检员、复核人、检验负责人。

  主要内容:样品经检验不合格,或检测平行样结果不平行、须复检或重做;复检前要首先核对试剂、试液是否有异常,是否在规定的有效期之内,仪器是否在检定有效期内,人员操作是否正确,时间(加热、恒温、灭菌)限制是否正确。确认无误后,进行复检,复检结果有效;复检合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,应再安排另一位检验员检验,如结果合格,才可判定为合格;若出现不合格,应报告质检负责人,指定第二人复检,如复检结果与第一次一致,则报不合格;若第二人复检合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,须报告质检负责人,重新取样复检,批准后由质检员重新取样,检验员与复检员一起复检,若合格,判定为合格;不合格,则判定为不合格。

  对于原料,如供货方提出异议,并拿出“合格证明”,经品管部负责人同意后,双方重新取样一同检验,以后一次结果作为最终判定。如双方检验结果不一致,可送权威部门仲裁检验。

  5、检验结果校核和报告制度

  目的:确保检验记录正确、规范,结论准确。

  适用范围:适用于所有检验结果的校核。

  责任人:校核人、检验员。

  主要内容:校核人应具有与检验员一样的资格;检验员填写完检验原始记录后,交校核人校核,未经校核人校核并签名的记录仍处于未完成状态,不能进入下一个环节。校核人根据检验项目的操作规程进行校核。校核内容由:检验项目是否完整、不缺项,书写是否工整、正确,检验依据与检验指令用标准是否一致,计算公式、计算数值是否正确,实验记录填写是否完整、正确,检验员是否签名等。原始记录均符合规定要求,校核人可签字,否则待检验员按要求改正后再校核签名,或报检验负责人令其改正。属于校核内容范畴的项目发生错误由校核人负责;属操作差错等问题由检验员负责。校核工作应及时、认真完成,不得拖延。

  6、饲料标签签发制度

  要点:产品经检验(不一定经过检测)合格才可允许出厂。按照当班产量核发标签的数量。检验员要在饲料标签上加盖“检验合格章”或有检验员标记的印记,这样的标签才是合格的标签。

  7、产品留样观察制度

  目的:提高产品质量,使产品具有追溯性,以便发现问题及时核查。

  适用范围:适用成品、原料、辅料、内包装材料、标签、说明书等。

  责任人:品管部负责人、质检员、检验员、样品保管员。

  主要内容:样品保管员负责留样样品管理工作,应具有一定的专业知识,了解样品的性质和贮存方法;质检员将所抽样品进行详细登记,登记内容有:样品的名称、规格、来源、生产日期(或批号)、采样数量、采样基数、采样人、采样日期、样品保质期等;送至化验室后,样品保管员对所抽样品进行唯一性编号,并进一步签字确认,按要求粉碎至一定粒度;检验完毕后,由样品保管员统一分类存放于留样室,防止生虫、霉坏或丢失;样品保存期为保质期过后三个月;超过保存期限样品,按规定由品管部负责人签字后统一处理,并做好记录;留样室的样品为单位的技术机密,未经品管部负责人同意任何人不得私自拿做它用。留样室应有温湿度表,样品保管员每天检查留样的温、湿度情况并记录,除具有特殊要求的样品外,通常为常温状态下保存。

  8、化学试剂安全贮存制度

  目的:确保化学试剂安全、合理存放,利于管理和使用。

  适用范围:化学试剂的存放与管理。

  责任人:检验负责人、检验人员。

  主要内容:贮存环境:化学试剂应存放在化学试剂贮存室内。室内应阴凉避光,防止太阳光直射,使室温偏高造成试剂挥发、变质、失效等。室内严禁明火,消防灭火器材完备。盛放化学试剂的'橱柜应防尘、耐腐蚀、避光,且取用方便。化学性质相抵触的化学物品,严禁在同一柜内存放。毒品及危险品应单独存放。配制好的各种化学试剂均应封口,贴好标签,合理摆放。剧毒试剂应双人双锁专柜管理,设专帐保管。使用时由检验负责人批准。

  9、仪器设备检定和管理制度

  目的:有效管理仪器设备,使仪器正常运行,确保检验分析数据准确。

  适用范围:适用于检验用仪器设备。

  责任人:检验部门负责人、检验员。

  主要内容:对所有检验用仪器设备建立档案和使用记录。档案内容包括:生产厂家、规格、型号、技术参数、管理人、使用人、说明书、设备清单、安装位置、维修保养记录等。使用记录应包括:使用时间、使用人、使用前仪器状态、测试项目、测试样品、使用后仪器状态、备注等。定期对仪器设备进行保养、检查,并做好记录。

  存放条件应满足仪器的要求,如温度、适度、是否避光等。每种仪器都有特定的操作规程,操作人员应先熟悉仪器性能,才能进行操作,并严格按照操作规程操作。为保证测试数据准确可靠,每台分析仪器、必须定期进行检定。仪器一旦出现故障,应由专业维修人员进行维修,其他任何人不可对仪器进行拆卸。维修完毕,由维修人员填写维修记录,存入仪器档案。检验人员使用仪器操作完毕后,及时关机,填写使用记录,台面整理干净后方可离去。

  10、玻璃仪器管理和洗涤制度

  目的:有效管理玻璃仪器,确保检验分析数据准确。

  适用范围:适用于检验用玻璃仪器。

  责任人:检验部门负责人、检验员。

  主要内容:玻璃仪器分类存放,使用时轻拿轻放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃仪器要进行检定合格后,方可使用。

  11、检验记录管理和保存制度

  目的:规范检验记录的书写要求。

  适用范围:检验记录。

  责任人:检验负责人、检验员。

  主要内容:检验员书写检验原始记录要完整,无缺页损角。有检验数据、计算公式。有检验员、校核人签名(全名)。字迹清楚,色调一致。书写正确,无涂改。错误处用横线划去,并在改正处签章。有判定依据,由检验结论,无漏项。质量检验记录过样品保存期一个月后,交品管部负责人妥善保存,并做好相应记录。检验记录应保存至样品有效期满后一年,无有效期的应保存三年,经品管负责人批准方可销毁,并做记录。

  12、化验员岗位职责

  (1)对自己所做的检验工作质量负责;

  (2)严格按标准或检验技术规范进行各项检验工作,确保数据准确、可靠、及时;

  (3)按照要求全面检测原料和成品相应指标; (4)不合格原料、成品及时通知检验负责人;

  (5)对初检不合格原料、成品及时复检,保证检测结果准确; (6)负责所用试剂及标准溶液的配制及标定,做好记录;

  (7)认真做好仪器设备的使用记录,并定期保养,仪器由故障及时汇报负责人;

  (8)认真填写检验原是记录,数据处理及时准确,并及时将分析结果报告检验负责人;

  (9)所用玻璃器皿及时清洗,保持检验室干净卫生; 13、检验室负责人岗位责任制

  (1)全面负责检验室工作,每月向品管部或主管厂长报告工作情况; (2)负责全室人员的工作安排,时刻检查、督促检验工作;

  (3)及时收集新的检验标准方法,随时解决检验过程中出现的技术问题;

  (4)负责检测质量争议的处理;

  (5)审核检验记录,签收检验报告单;

  (6)每月编写原料、成品检验汇总表;

  (7)负责提出所需仪器设备、化学试剂的计划。

化验室管理制度13

  为了切实加强企业产品质量管理,经公司研究决定成立“贵州茅泉酒业有限公司质量管理办公室”(简称质管办),由公司副总经理陈坤德同志兼任办公室主任,由蔡回启和罗安明为副主任,陈宗孝、周婷、罗安明为成员,由梁明政为基酒车间主任,蔡回启为包装车间主任,周婷为化验、检测室主任。

  一、具体分工:

  1、陈坤德同志负责公司质量管理全面工作。

  2、梁明政负责基酒车间质量管理工作。

  3、陈宗孝负责勾兑车间质量管理工作。

  4、蔡回启负责包装车间质量管理工作。

  5、周婷、罗安明负责公司化验、检测工作。

  二、质管办主要工作职责:

  1、负责监督公司产品生产流程的工作。

  2、负责管理公司产品和原辅材料的质量。

  3、负责基酒的质量工作。

  4、负责勾兑的半成品质量工作。

  5、负责包装流水线的质量、计量工作。

  6、负责随机抽样的化验、检测工作。

  7、负责包装材料、基酒等的入库检验工作。

  三、基酒车间主任主要工作职责与权限:

  1、组织车间员工按公司计划进行生产;

  2、对车间进行行政管理。

  3、负责车间生产安全与消防安全。

  4、抓好车间生产的质量工作:即原燃材料不合格决不进仓,生产配料必须按规定标准进行,生产发酵严格按入窖温度、发酵时间、窖池密封等要求把好关;5、作好各种原始记录。

  四、勾兑车间主任主要工作职责与权限:

  1、严格按品牌要求和理化指标、卫生指标要求调配勾兑;

  2、勾兑完工的'产品,必须达到酒体、感观(色、味)要求;

  3、清洗有关设备;

  4、建立台帐,作好记录;

  5、负责车间的生产安全与消防工作。

  五、包装车间主任主要工作职责与权限:

  1、负责包装车间的行政管理工作;

  2、完成公司安排的生产任务;

  3、负责半成品、成品的质量工作,保证生产各环节的质量、计量工作。

  4、负责材料保管、收发,最大程度地减少材料损耗,降低生产成本;

  5、建立台帐,作好记录;

  6、负责车间的生产安全消防工作。

化验室管理制度14

  1 目的

  为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查、满足监督管理要求,分清质量责任,特制订本管理制度。

  2 依据标准

  本管理制度在安全采样方面依据:

  GB 3727《工业化学产品采样安全通则》;

  GB 4756《石油液体手工取样法》;

  GB 6678《化工产品采样总则》;

  GB 6679《固体化工产品采样通则》;

  GB 6680《液体化工产品采样通则》;

  GB 5491《粮食、油料检验 扦样、分样法》;

  GB 5524《植物油脂检验 扦样、分样法 》;

  GB 9695.19《肉与肉制品 取样方法》;

  GB 14699.1《饲料 采样》

  GB/T 5009.1《食品卫生检验方法 理化部分 总则》等标准。

  3 采样管理要求

  3.1 根据业务技术科下达的检验计划实施采样。采样必须严格执行第二条规定的.标准。采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。

  3.2 取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施,对涉及人身安全的取样,操作时应特别注意做好防护工作。

  3.3 油罐取样必须现场管理人员,并要求一同前往取样点,由现场管理人员启封开盖。

  3.4 到装配现场取样时,要注意现场作业环境,必要时找操作工配合采样

  若现场环境恶劣,没有安全保证,可停止采样操作,并通知生产调度和工艺人员。如确因生产急需非采样不可,有关部门必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所采的样品具有代表性和真实性。

  3.5 涉及防爆区域采样,要求使用防爆工具,严禁使用其他不防爆工具。不得在雷电、暴雨期间或风力7级(含7级)的气候条件下进行采样作业。

  3.6 取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样部位、批号、产地、采样日期和时间、采样者。

  3.7 采得样品应立即进行分析或封存,以防变质和污染。

  4 留样管理要求

  4.1 样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

  4.2 保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

  4.3样品保留量:

  样品保留量要根据样品分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为

  500ml-1000mL ;固体样品保留500-1000g。

  4.4 样品保留时间一般为三个月。

  4.5 样品过保质期后,要按有关规定妥善处理。

  5、留样间管理要求

  5.1样品间要通风、避光、防火、防爆、专用。

  5.2 留样袋要封好口,标识清楚齐全。

  5.3 分类、分品种有序摆放。

  5.4 样品间卫生清洁,要有专人管理样品间。

  5.5 保存期限后,按样品处置程序进行处理。

化验室管理制度15

  1、 挪动干净玻璃仪器时,勿使手指接触仪器内部。

  2、量瓶是量器,不要用量瓶作盛器。带有磨口玻璃塞的量瓶等仪器的塞子,不要盖错。带玻璃塞的仪器和玻璃瓶等,如果暂时不使用,要用纸条把瓶塞和瓶口隔开。

  3、洗净的仪器要放在架上或干净纱布上晾干,不能用抹布擦拭;更不能用抹布擦拭仪器内壁。

  4、除微生物实验操作要求外,不要用棉花代替橡皮塞或木塞堵瓶口或试管口。

  5、不要用纸片覆盖烧杯和锥形瓶等。

  6、不要用滤纸称量药品,更不能用滤纸作记录。

  7、不要用石蜡封闭精细药品的瓶口,以免掺混。

  8、标签纸的大小应与容器相称,或用大小相当的.白纸,绝对不能用滤纸。标签上要写明物质的名称、规格和浓度、配制的日期及配制人。标签应贴在试剂瓶或烧杯的2/3处,试管等细长形容器则贴在上部。

  9、使用铅笔写标记时,要在玻璃仪器的磨砂玻璃处。如用玻璃蜡笔或水不溶性油漆笔,则写在玻璃容器的光滑面上。

  10、取用试剂和标准溶液后,需立即将瓶塞严,放回原处。取出的试剂和标准溶液,如未用尽,切勿倒回瓶内,以免带入杂质。

  11、凡是发生烟雾、有毒气体和有臭味气体的实验,均应在通风橱内进行。橱门应紧闭,非必要时不能打开

  12、使用贵重仪器如分析天平、、分光光度计、液相色谱仪,酸度计、气相色谱仪,原子吸收分光光度仪,红外光谱仪等,应十分重视,加倍爱护。使用前,应熟知使用方法。若有问题,随时请教。使用时,要严格遵守操作规程。发生故障时,应立即关闭仪器,请告知负责人。

  13、一般容量仪器的容积都是在20℃下校准的。使用时如温度差异在5℃以内、容积改变不大,可以忽略不计。

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(热)化验室管理制度

  在充满活力,日益开放的今天,很多场合都离不了制度,制度泛指以规则或运作模式,规范个体行动的一种社会结构。你所接触过的制度都是什么样子的呢?以下是小编精心整理的化验室管理制度,希望对大家有所帮助。

(热)化验室管理制度

化验室管理制度1

  一)、目的

  为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确带给质量数据,到达质量体系贴合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范围

  本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。

  三)、管理要求

  1、检验程序

  1、1、按规定要求采取样品,并做好登记和标识。

  1、2、采样作业,要执行<化验室采样、留样及样品室管理制度>。

  1、3、采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。

  1、4、检验过程中要严格遵守<化学检验操作规程>,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时光等要密切注意,并严加控制。杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。

  1、5、检测过程中,要按方法规定进行双平等或多平行测定,其结果应贴合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。

  1、6、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。

  1、7、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录务必使用化学检验原始记录本记录,书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“——”注销,并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内状况写上“作废”字样。

  1、8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。

  1、9、分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录务必由分析者本人填写,确认无误后,报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

  1、10、部门负责人接收到分析数据,经审核确认无误后(两检制),立即填写检验报告单,成品检验单呈送给仓库和市场部,原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的`及时性、准确性和完整性负责,对报告单的质量负责。

  2、质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。

  3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

  4、质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀:丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用和管理要遵守质量体系程序文件的规定。

  5、非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。

  四)、精密仪器的管理

  安放仪器的房间要贴合该仪器的要求,以确保该仪器精度及使用奉命,做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

  五)、化学药品管理

  1、化验室试剂存放要求

  (1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化学药品的存放期限。

  (3)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

  (4)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后留意处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

  2、有害化学物质的处理管理

  实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不一样,产生的三废中所含化学物质的毒性不一样,数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染,化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。

  六)、化验员岗位职责

  1、化验员工作原则:客观公正、实事求是、严谨廉洁、切实把好原料产品质量关。

  2、负责至货原材料抽样,感观检验。

  3、负责成品及原料的检化验工作。

  4、每批产品常规化验项目。

  5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。

  6、化验次数:原则上成品每班(批)次至少化验一次,原料每批至少化验两次。

  7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案,并清晰可查。

  8、每一天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子,原则上每一天生产出来的成品与入库原料务必当天将结果化验出来,并向部门经理汇报。

  9、所有化验记录不得随意涂改,确有少量数据需要更正时,应将原数据划上一横,再在旁边写上正确的数九寒天,务必持续原数据清晰可辩。

  10、为了确保化验的准确性,所有常用吸管须按实际需要,实行专管专用,不得随意串用,而且所有在用吸管应标明使用对象。

  11、所有标准液配制原始记录清晰可查,标准液标识清楚。

  12、化验员应对自我的化验结果负责,为此,务必在化验记录后标明化验姓名。

  13、化验员应对对自我的化验结果有正确的认识,如果因特殊原因怀疑自我所做的化验,应提前向部门负责人汇报,以防因此带来质量事故。

  14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作,整齐堆放在样品柜中。

  15、观察并记录成品留样观察记录。

  16、定期做原料产品质量月报表。

  17、持续化验室清洁卫生,干净整洁、化验结束时,务必将所有器具按规定要求清洗干净,化验室工作平台每一天务必打扫一次,所有化验器具有序摆放,不得随意堆砌。

  18、完成公司领导交办的其他任务。

  岗位规范:

  所属部门品控部岗位名称化验员

  直属上级品控部经理直属下级

  职等取级管辖人数

  最相关岗位原料部内勤、值班经理、包装工、品控员等

  管理范围原料及产成品检验、样品留存与带给等

  工作职责:

  1、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作;

  2、做好化学检验原始记录;

  3、做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录;

  4、及时填写原材料、产品的检验单;

  5、负责客需样品的带给。

  权限范围:

  1、原料、产成品的独立检验生产;

  2、对检验结果的独立决定和记录权;

  3、对检验样品的保存权和带给权;

  4、对测试设备的维护保养权;

  5、对化验室整洁的维护权;

  6、绩效考核的申诉、合理化推荐权;

化验室管理制度2

  1.非工作人员禁止进入煤分析室,试验人员进入煤分析室必须穿工作服。

  2.试验人员进入煤分析室首先打开空调进行恒温,室内有试验产生的有毒气体和其它易燃、有毒药剂,严禁烟火,禁止吸烟。

  3.禁止将饮食及其容器带入煤分析室内,工作后要洗手。 4.煤分析室实行定置管理,不得随意将室内设施移动或挪做他用、更换,试验用具应放在指定的位置。

  5.煤分析室应整齐清洁,不准存放其它与试验无关的物质。 6.非试验人员不得随意触动仪器及化学药品。

  12 / 14 化验室的管理制度

  7.试验人员工作时要严格试验操作规程,药品管理规定,化验工作一般注意事项的有关规定,防止仪器损坏。

  8.试验人员应熟悉煤分析室内所有试验仪器、器皿的安全操作方法和试验药品、样品的特性。

  9.煤分析仪器必须按照定期工作要求进行对照和校验,保证仪器准确可靠。

  10.试验人员不得送检人员接触,不准泄露化验数据,实事求是,反对弄虚作假。不准送检人员进入煤分析室。

  11.试验中不慎将药剂洒落到仪器、桌面、地面上应及时清理干净,试验废液禁止倒入下水道,有毒试验废液应经过解毒处理合格后排放。

  1.化验室环境清洁,卫生,物品摆放整齐,井然有序。

  2.严禁个人物品存在,严禁室内饮食、吸烟,严禁无关人员进入化验室。

  3.对易燃易爆药品分类拜访,妥善保管,远离热源、人源。

  4.进入化验室必须着工作服,无菌室配备专用的工作服、帽、口罩、拖鞋,离开无菌室、化验室需更衣。

  5.从事化验的人员须经过一定的.教育,具有一定经验资格。

  6.定期对化验员进行技能、能力的培训,并进行考试,合格后方可继续从事化验工作。

  7.利用外部送检的方法,对化验员的个人检测行动进行校准。

  8.化验员工作应科学、严谨、客观、公正,严格遵守操作标准及要求。

  9.使用的介质、配好的试剂、试剂和化学试剂均应在保质期内使用。

  10.截至、配好的试剂、试剂和化学试剂在开封或配置时应注明日期。

  11.分装容器或配置的试剂,应在每个分装容器上标识废弃日期,所有的介质,配置的试剂、试剂和化学试剂容器都应有标签。

  12.实验室法定的计量器具,定期由国家计量所进行鉴定校准,其他非法定计量器具依照公司的相关规定,由化验员校准,严禁使用非鉴定校准的计量器具,检测设备须经经常检查、清洁、维护和校准。

  13.对原始记录和化验单,要求填写及时,内容真实,完整正确,字迹清晰,能准确识别,签名齐全,不得随意更改、涂改,如发现数据填写错误,要用划线的方法进行更正,更改处应签名或签章。

  14.化验室使用后的废弃物,做到无害化处理后方可废弃。

  15.化验室应有可以马上找到的检验操作标准规程。

  16.下班后,检查电源、火源、水源,做到无隐患方可下班。

化验室管理制度3

  (一)化验室主任、副主任

  1、在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下,负责全厂的质量管理和本室的全面工作,领导职工全面完成各项质量检验任务,不断提高质量管理水平,确保出厂水泥质量达到两个100%合格。

  2、仔细贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标,组织起草和修改本厂质量管理制度,并报领导批准后督促执行。

  3、准时把握原燃材料、半成品的质量状况,定期开展质量分析活动,准时调整有关质量掌握指标,实行有效(措施),帮忙车间不断提高半成品质量,充分发挥化验室对质量的掌握和指导作用。

  4、负责贯彻执行上级的指示、决议,定期检查督促室内各项(规章制度)的落实和工作任务的完成,不断提高检验工作的精确性,按期写出工作小结。

  5、常常组织全体人员学习质量方针政策、(文化)、技术和(管理学问),常常(总结)质量管理(阅历),熟识新的检测仪器、设备和检验方法,广泛应用数理统计方法,不断提高全室人员的工作质量和技术素养。

  6、加强质量信息的收集管理,做好售后服务工作,常常走访用户,了解对产品质量的意见和建议,解答用户提出的技术问题。

  7、合理配备全室各岗位的技术力气,准时把握全室人员的出勤、劳动纪律,遵纪守法状况,严格执行工作考核,做到奖罚分明。

  8、有权制止不合格水泥出厂,对违反质量管理制度的现象有权制止,并提出处理意见,必要时可越级(报告)上级主管部门。

  (二)技术人员(工艺技术员)

  1、在主任的领导下,仔细贯彻国家有关产品质量的方针政策、打算和制度,并联系工作实际向有关车间、科室宣扬。

  2、仔细贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程,结合本厂实际状况,帮助主任起草本厂质量管理制度,并仔细贯彻执

  3、把握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系,正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标,为保证质量,经济合理的组织生产准时提出方案。

  4、常常深化现场,了解生产状况和存在的问题,提出改进措施,指导日常质量掌握工作。依据原燃材料、半成品的.变化,按产品质量的要求,提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的质量掌握指标,做好出厂水泥的质量管理工作。

  5、常常了解生产工艺和外购原材料的质量变动状况,定期做小磨配比讨论试验,把握规律,指导生产,乐观推广应用国内外新工艺、新技术、新的检验方法,努力提高熟料质量。

  6、参加走访用户,了解用户对产品质量方面的意见和建议,解答用户提出的技术问题,做好用户服务工作。

  7、制订并组织实施全室技术业务培训方案,不断提高技术水平和试验精确性。

  8、按期提出月、季、年的质量专题总结,运用数理统计等方法,分析质量动态,为领导召开质量分析会供应资料。

  9、有权检查化验室各组工作,指导值班长及有关岗位工作,检查各组的抽查对比状况。

  10、有权制止不合格水泥出厂,对违反质量管理制度的现象有权制止或提出处理意见。

  (三)水泥出厂质量管理员

  1、在化验室主任领导下,仔细贯彻执行水泥国家标准和质量管理制度,确保出厂水泥全部符合国家标准,并留足富有强度。

  2、依据库存水泥的质量,正确下达包装库号、比例,并督促检查其实施状况。

  3、签发出厂水泥通知单,检查包装标志,常常与经销单位核对出厂水泥回单。收集和解答用户有关水泥质量的查询意见和技术问题。

  4、对威逼出厂水泥质量的隐患要准时反映,快速排解,有权制止不合格水泥出厂,有权对质量事故提出处理意见。

  5、按时提出月、季、年出厂水泥质量管理方面的(工作总结),对各级质检机构的质量抽查、对比结果要准时汇总整理。

  (四)统计员

  1、按时完成厂内质量日报、旬报、月报、年报及其他各种报表的统计工作,数字务必精确、完整,填写要清晰、整齐,发送到准时无误。

  2、按统一表格负责各类台帐的登记整理及保管工作。

  3、负责车间的质量考核统计工作,结果按时报出。

  4、负责领取、保管化验室所用的办公、劳保用品等。

  5、负责文件的收发、存放、外来人员的接待和其他临时事务性工作。

  (五)质量值班长(质量调度员)

  1、依据本厂质量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技术条件的规定,负责本班的质量调度和质量掌握,在值班中代表化验室领导行使职权。对内有权临时调度本班的岗位工人,督促和帮助各岗位完成各项任务;对外有权制止违反质量管理制度的现象,制止无效可报告主管领导。

  2、值班时应常常深化车间巡回检查,了解生产和质量状况,发觉质量不稳定或质量指标完成不好时,应协同有关单位分析缘由,并实行措施,快速解决。

  3、随时把握原燃材料的质量波动状况,准时检查和调整生产掌握指标,调整要有依据,检查状况要做好值班记录。

  4、要建立系统的生产掌握台账或资料,准时作好生料、熟料、水泥等出入库和有关质量状况的记录。

  5、组织每班抽查水泥包装质量,并计算合格率。

  6、处理重大质量问题时要请示化验室领导和主管厂领导,如遇紧急状况,可先处理,然后再向领导汇报,并做好具体记录。

  7、负责督促本班人员遵守操作规程及一切规章制度,监督检验人员的工作质量,搞好平安、卫生、节省等工作。

  8、帮助操作人员按时完成规定的取样、留样及各项临时性工作,保证水泥厂化验室取样装置的正常运行,同时精确准时地整理生产掌握记录,严格执行密码校对制度,仔细做好交接班工作,并按时参与每天一次的质量碰头会。

化验室管理制度4

  一、目的

  确保化验室环境贴合检测要求,检验工作顺利进行,检验结果真实可靠。

  二、适用范围

  适用于公司化验室检验工作。

  三、化验室工作职责

  3、1检验过程中,认真据实填写各项记录,严格按照检验规程检验,不得有漏检、错检等现象。

  3、2执行质检科规定,对原料、出厂产品样品进行检验,出具检验数据,对检验结果的准确性负责。

  3、3定期维护保养试验设备仪器,持续设备仪器的灵敏性和准确性。

  四、化验室环境要求

  4、1化验室内外要持续清洁卫生,仪器、设备摆放整齐、持续清洁。

  4、2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生,做到无积灰、无垃圾。

  4、3化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得在化验室摆放私人杂物。

  4、4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件,填写《化验室环境条件记录》,确保环境条件贴合试验设备、仪器的环境要求。

  五、试验设备、仪器的管理

  5、1试验设备、仪器务必是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。

  5、2试验设备、仪器应定期送检或校准,执行公司《检测计量设备管理制度》,严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

  5、3试验设备、仪器的使用务必严格按照操作规程进行,使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

  5、4试验设备、仪器应定期维护保养,持续设备仪器的灵敏性和准确性。

  六、检验工作程序

  6、1需要进行检验的'产品,由质检科或质检科指定的检验员负责抽样,样品数量、外观及代表性要贴合标准中相应要求,化验室工作人员负责对样品进行编号登记。

  6、2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程,对所送样品进行检验。

  6、3检验员严格按检验规程操作,确保检验过程贴合要求,检验结果准确可靠。

  6、4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

  6、5检验工作完成后,工作人员应及时整理检测数据,编制检验报告。

  6、6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。

  6、7检验样品由化验室负责标识保存,保存期限不少于三个月。

  6、8检验构成的各种记录由化验室工作人员负责保存,定期归档。

化验室管理制度5

  1、目的

  使化验室的仪器设备,计量器具、玻璃量器的使用过程处于受控状态,确保其满足检测分析的质量保证。

  2、职责

  班长负责仪器设备的检定和新购量器和使用到期的量器检定,确保仪器设备及玻璃量器符合国家计量标准,为检测工作提供有效的计量保证。

  3、适用范围

  本制度适用于化验室的检测计量器皿仪器准确度。

  4、工作程序

  4.1、检测人员职责

  4.1.1、负责建立本站计量器具、仪器设备、玻璃量器、标准物质、检测用的辅助设备台帐、档案。及其购置、保存、发放、领用、维护、检定、降级、报废等实施统一管理。

  4.1.2、负责编制本站计量检测设备的周期检定计划,并组织送法定计量检定部门进行周期检定。保存好检定合格证书以及检定记录。

  4.1.3、对现场使用的各种计量检测设备备注写上“正常”或者“不正常”字样,实行“合格”、“准用”、“停用”标志贴标管理,定期进行检查,对超周期使用或已失准的,有权制止使用者继续使用。

  4.1.4、负责监督检查使用计量检测设备的单位合格人要按操作规程正确使用,适时维护保养,作好记录,发生故障的要及时组织力量维修,保证检测的量值准确可靠。

  4.1.5、负责宣传计量法律法规和计量基本知识,对发生的计量纠纷负责调节。

  4.2、玻璃量器检定

  4.2.1、检定员正确操作设备,并如实进行日常使用中的各种记录。

  4.2.2、保管员负责设备的量值溯源、定期维护、保养、记录和标志管理等工作,并承担监督使用的.责任。

  4.2.3、化验室负责人和项目负责人有监督、检查、规范执行情况的责任。

  4.3、计量标准使用维护管理

  4.3.1、标准玻璃量器应存放在20±5℃的实验室内。

  4.3.2、标准玻璃量器装置严禁碰撞,轻拿轻放。

  4.3.3、标准玻璃量器应定期检查,每次使用都必须认真清洗。

  4.3.4、严格按检定规程,对玻璃量器进行检定。

  4.3.5、检定完毕后,将标准玻璃量器放回盒内保存,并清理现场。

  4.3.6、标准玻璃量器检定周期为3年。

  4.4、计量检定

  4.4.1、检定事故的判定

  在鉴定工作中发生下列情况之一,应作为检定事故;

  4.4.1.1、检定人员违反操作规程,使设备损坏或造成精度下降。

  4.4.1.2、检定数据失真。

  4.4.1.3、受检量器漏检、漏报而无法弥补。

  4.4.1.4、原始记录丢失或损坏而无法弥补。

  4.4.1.5、违犯检定规程。

  4.4.2、检定工作事故的处理:

  4.4.2.1、事故一旦发生,当事人与发现人要立即报告。

  4.4.2.2、鉴定质量事故需分析原因,采取相应措施,重新检测、填写报告记录,向负责人汇报。

  4.4.2.3、设备事故需现场分析,进行事故处理,填写事故单,向负责人汇报。

  4.5、计量检定室安全卫生管理

  4.5.1、检定室必须保持清洁、整齐、安静,禁止将与检定工作无管物品带入检定室。

  4.5.2、检定室内严禁吸烟、进食。

  4.5.3、工作人员进入检定室,按规定更换工作服。

  4.5.4、检定室应建立一定卫生值日制度。每天开始工作前应打扫清洁卫生,完成检定测试后,应及时进行标准量器及有关器具的清洁卫生。

  4.5.5、检定室内各种仪器、器皿应有规定位置,不得随意堆放,以免错拿错用,造成安全事故。

  4.5.6、使用水电时,应按有关规程进行操作,以保证安全。下班时要专人负责检查门、窗、水、电是否关闭,不得疏忽。

  4.5.7、检定发生意外事故时,应迅速切断电源、水源,立即采取有效措施及时处理,并上报领导。

  4.5.8、非检定人员未经许可不得擅自进入检定室。

  4.6、检定原始记录、证书核验

  4.6.1、检定原始记录的格式要规范,须用统一印制的记录表。

  4.6.2、原始记录必须详细客观地进行记录,字迹工整,不得涂改,但可以划改(即在错误处划一横线,在其右上方填写正确数据,并盖上检测者印章),划改后必须能分辨清被改的原始记录。

  4.6.3、原始记录应记载检定日期、检定量器名称、环境条件、检测结果和检测人员(检定员、复核员)的签名。

  4.6.4、审核人员在审核原始记录中,无权更改检测数据,如发现有错,可通知检测人员改正,或要求检测人员重测。原始记录的审核人员不得与检测人员为同一人。

  4.6.5、原始记录应属技术秘密,不得外泄,摘抄、复印。

  4.6.6、检定证书,包括以下内容:证书编号、计量器具名称、型号规格、制造厂、检定结论、主管人、复核人、检定员签名、送检部门、检定日期及有效期、检定结果。

  4.6.7、检定证书根据原始记录填写检定结果,必须盖有检定专用章。

  4.6.8、检定证书的复核人员不得与检测人员为同一人。

  4.6.9、检定证书,如发现错误需更改时,应由有关人员提出书面报告,说明要求更改的内容和理由,由负责人批准后,在有错误的检定证书上盖上报废章,重新填写检定证书。

  4.7、计量检定室技术资料保管

  4.7.1、原始记录与相关技术资料一起,放于检定室内的档案柜中专人保管。

  4.7.2、原始记录,一般不借给对检定工作无关的人员查阅,如有查阅,须经负责人同意后,在指定地点查对,查对时不得复印和污损原始的记录。

  4.7.3、原始记录,保管期原则上为两年。

  4.8、检定量器收发

  4.8.1、接受未检定量器时应填写接受清单,包括名称、数目、型号规格、日期、送检部门。在将未检定量器放入检定室内待检区。

  4.8.2、对检定合格的量器,应在不影响使用处贴上绿色合格表示,对于不合格量器,也应注明不合格标识。(合格量器作绿色油漆记号,降级使用的作黄色油漆记号,不合格量器作红色油漆记号。)

  4.8.3、发放量器应检查量器标识是否齐全,与检定证书是否相符,并将已检定过量器与检定证书一同交于使用部门。

  5、相关文件

  《中华人民共和国计量法》

  《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细表》

  《常用玻璃量器检定规程jjg196-90》

  6、相关记录

化验室管理制度6

  1、在使用电气设备时,必须事先检查开关、电机、以及机械设备,确认各部分是否安置妥当。

  2、开展工作或停止工作时,必须将开关扣严和拉下。

  3、要更换保险丝时,应让电工按负荷选用保险丝,不得随意加大或以铜丝代替使用。

  4、电器开关箱内及下面,不准放任何物品。

  5、严禁用导电器具去洗扫电器和用湿布擦洗电器。

  6、凡电器动力设备超过允许温度时,应立即停止运转。

  7、严禁酒水在电气设备和线路上,以免漏电。

  8、严禁用湿手分、合开关或接触电气设备。

  9、电器插座请勿接触太多插头,以免电荷负荷不了,引起电气火灾。

  10、实验室内不得使用明火取暖,严禁抽烟。

化验室管理制度7

  一、编制目的:

  为了规范化验室内剧毒化学品化学品在采购、储存、使用、报废等环节的管理,根据《危险化学品安全管理条例》、《剧毒化学品化学品管理条例》、《剧毒化学品化学品购买、运输管理办法》和有关法律、行政法规的规定,结合化验室实际情况,特制定本制度。

  二、效力范围:

  本制度适用于化验室剧毒化学品化学品的采购、储存、使用、报废等环节的安全管理。

  三、负责人员责任划分:

  1.专管员

  1.1负责化验室化验分析用剧毒化学品化学药品、试剂采购计划的审批,对采购量进行把关审核;负责化验室剧毒化学品化学品安全管理设施资源的配备;负责化验室剧毒化学品化学品的使用。

  1.2按当地公安部门要求,负责办理购买的剧毒化学品化学品备案证明申请手续;

  1.3按采购计划对外采购剧毒化学品化学品,对进货量和采购来源进行统计出入库管理登记、日常使用管理。

  1.4负责对剧毒化学品化学品购买过程中产生的各种纪录、原始单据、购货台帐、证明等进行保管,保存期限不低于1年,以便备查;负责在装卸、储存过程中的安全管理工作。

  1.5负责制订、修订公司级剧毒化学品化学品安全管理制度。

  1.6负责剧毒化学品化学品在使用、储存、报废过程中的安全管理。

  1.7负责剧毒化学品化学品的使用和管理的安全培训教育工作,并纳入档案管理。

  2.安保员

  2.1责对化验室剧毒化学品化学品的'安全实施监督检查;发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时,向安监部门报告。

  2.2负责化验室剧毒化学品化学品生产、存贮、使用单位的安全保卫工作,做好防盗工作。

  2.3负责化验室剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢等案件的侦破工作,并向当地公安部门报告,配合公安部门侦破。

  2.4按化验室应急预案组织并实施化学品事故的应急救援和处理工作。

  2.5负责化验室剧毒化学品化学品经营管理人员相关犯罪纪录管理。

  2.6负责对化验室剧毒化学品化学品的安全实施监督检查;发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时,向安监部门报告。

  2.7结合化验室实际,制定、修订化验室使用剧毒化学品化学品类的应急救援措施与预案。

  3.保管员

  3.1负责对化验室剧毒化学品化学品的安全安全储存管理与发放工作。

  3.2负责编制、填写剧毒化学品化学式出入库工作,入库检查工作,并建立出入库台账。

  3.3负责剧毒化学品化学品库的每日巡查工作,异常情况及时向安保员及质量部长报告。

  3.4负责严格执行“五双”管理规定

  4.使用员

  4.1依据相应操作规程使用、领取、退还相应剧毒化学品试剂。

  4.2发生异常情况及时上报专管员、安保员、保管员。

  4.3熟悉试剂的理化性质及SMDS的相关说明。

  4.4严格遵守法律法规的相关政策进行使用。

  四、专用名词:无

  五、文件正文:

  1.剧毒化学品化学品的采购

  1.1化验室主任负责服务和供应品采购的申请、审核试剂和耗材的技术指标,对其使用的评价和反馈,编制采购计划,并且对服务和供应品的质量进行验收,填写合格供应商评价表;

  1.2化验室资料员负责对剧毒化学品化学品合格供应商的资质和评价资料进行归档和管理。

  1.3采购剧毒化学品化学品由采购员负责向公安机关申办准购证后,再进行采购。

  1.4采购员负责选择有资质的生产厂家(或经营单位)采购剧毒化学品化学品,并委托符合国家有关危险货物运输管理规定的运输单位承担运输任务。

  1.5采购员负责要求供货厂家提供相应的技术材料,如:货物的品名、数量、标志、安全使用说明书(MSDS)等。

  2.剧毒化学品化学品的储存出入库管理

  2.1管理剧毒化学品化学品人员应责任心强,经培训考核合格,并熟知剧毒化学品化学品的性质和安全防护知识。

  2.2剧毒化学品化学品必须储存在化验室专用储存室内,设置明显的安全标志。

  2.3剧毒化学品化学品仓库或储存室应当符合安全使用说明书有关安全、防火规定,且性质相抵触的物品必须分开存放。

  2.4剧毒化学品化学品到库后,应及时卸货,轻搬轻放,严禁撞击,入库时必须进行验收,核对品名、标志、数量、规格、包装、生产厂家等,并据实进行登记,做到账、卡、物相符,入库后应当定期检查。经核对后方可入库,当商品性质未弄清时不得入库。

  2.5使用部门领用剧毒化学品化学品,应落实固定人员,领料单需写明用途。

  2.6剧毒化学品化学品管理员每天对剧毒化学品化学品的存放、领用情况进行检查,确保储存保管过程中的安全。

  2.7剧毒化学品化学品出入库前均应按合同进行检查验收、登记、验收内容包括:

  a.数量;

  b.包装;

  2.8保管“五双”制度

  爆炸物品管理中的“五双”制度是指双人保管,双把锁(匙)双本账,双人发货,双人领用。不论任何爆炸物品仓库,都必须坚持“五双”制度。双人保管就是保管人员不得少于两人,一人休息,须有第三人顶替。两把锁的钥匙必须两人各执一把,不能由一人执掌。发货时必须两人同时在场。领料要两人同去,并负责送到。双本账是保管员执一本帐,物资管理部门或保卫部门执一本账。

  2.8.1《易制爆化学品购买凭证》存放在保险柜中,由专人保管。

  2.8.2由双人每天检查易制爆化学品购买凭证,并用台帐登记。

  2.8.3《易制爆化学品购买凭证》的填写由使用部门申请(注明名称、数量、规定时限、销售单位和运输单位),经总经理审核批准后由经办人到凭证保管人员处办理《易制爆化学品购买凭证》。

  2.8.4保管人员须按规定认真填写《易制爆化学品购买凭证》。

  2.8.5经办人须带身份证办理《易制爆化学品购买凭证》。

  2.8.6经办人携带《易制爆化学品购买凭证》到交警部门办理《易制爆化学品公路运输通行证》和易制爆化学品公路运输通行单。

  2.8.7销售单位须认真填写《易制爆化学品购买凭证》回执。

  2.8.8经办人须在规定的时限内将《易制爆化学品购买凭证》的回执送还原发证公安机关。

  2.8.9《易制爆化学品购买凭证》用完后由保管人员送还原发证公安机关,再领取新的《易制爆化学品购买凭证》

  2.9化学危险品的出入库须有台帐记录,每月必须进行盘库,做到帐、卡、物相符。

  3.剧毒化学品化学品的使用

  3.1盛装剧毒化学品化学品的容器,使用前后,必须进行检查,消除隐患,防止火灾、爆炸、中毒等事故发生。

  3.2剧毒化学品化学品的使用地点必须根据该剧毒化学品化学品使用安全要求设置必要的安全标志,落实安全防护措施,操作人员必须熟悉该剧毒化学品化学品的性质和安全防护知识,使用剧毒化学品化学品时,必须建立严格的领取,清退制度。领取量不得超过工作需要量,剩余的要当即退回仓库。

  3.3使用剧毒化学品化学品直接进行化验时(主要指配标准液或者直接使用未经稀释原品时),须由两人或两人以上同时操作,要有相应记录,记录内容包括使用时间、使用人、用量和用途等。

  3.4使用剧毒化学品化学品的人员,放置在化验室内配置和稀释后的剧毒化学品化学品应粘贴标识,标明品名、浓度,指定专人负责。

  3.5化验室安全管理人员每月对剧毒化学品化学品的使用情况定期进行检查,确保在使用过程中的安全管理。化验室如发现丢失、被盗、被抢等情况,应保护好现场,并向化验室主任和质量部长,由质量部长通知公安部门处理。

  3.6化验室要按所需数量领用剧毒化学品化学品,确保剧毒化学品化学品的使用规范性,保证在任何情况下都不挪作他用、不私自转让给其他单位和个人。

  4.剧毒化学品化学品的报废

  执行《化验室废液废物管理制度》

  5.剧毒化学品化学品的安全监管

  安全员负责组织进行定期和不定期的安全检查,发现问题及时汇报、及时处理,并做好相关检查处理记录。

  6.剧毒化学品化学品安全管理一般安全措施

  6.1化验室配备健全的个人安全防护设施,包括通风橱、抽气罩、洗眼器、紧急喷淋、防护眼镜、不同级别的防护口罩、防护手套、防护鞋、防护服等。

  6.2化验室配备充足的消防设施,并保证所有人员熟知使用方法。

  6.3定期检查,确保安全和消防设施(如适用)能够正常使用:

  6.4至少每半年检查一次通风橱、抽气罩的风速,确保其风速满足相应的使用要求;

  6.5灭火器定期送消防部门检查,一般外检周期为一年一次。

  7.行政管理:

  7.1公司每月召开1次剧毒化学品试剂安全会议并留有会议记录,且定期对保卫员、保管员进行培训。

  7.2公司每年组织进行依据针对于剧毒化学品、防盗、防抢、防破坏及技术防范系统故障的应急处置预案进行演练一次,并留有记录及照片。

  8.其他

  8.1凡发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢的情况,应当立即向化验室领导及公安、安监部门报告,并积极配合相关主管部门调查处理。

  8.2使用的剧毒化学品化学品除按照本制度的管理外,符合化学危险品性质的还必须遵守公司对化学危险品管理的相关要求。

  8.3在检查安全和消防设施时,如发现设施损坏或不能正常使用,必须及时通知安全员,联系相关厂家或维修单位进行维修或更换。

  8.4定期开展安全检查和安全隐患排查。

  8.5检测过程中如遇停水、停电时应及时切断水源、电源,并对遗留事宜妥善处理。

化验室管理制度8

  化验室管理制度是保障实验室运行秩序,确保实验数据准确无误,提升科研质量和效率,以及保障人员安全的重要手段。它规定了实验操作流程、设备管理、样本处理、数据记录、安全规定等方面的行为准则,旨在规范实验室的工作行为,预防意外事故的发生,促进科研工作的有序进行。

  内容概述:

  1.实验操作规程:详细列出各类实验的操作步骤,包括样品准备、实验过程、结果分析等,以确保实验的标准化和可重复性。

  2.设备管理:涵盖设备的购置、登记、保养、维修和报废,保证设备的良好运行状态。

  3.安全管理:制定应急预案,明确火源、化学品、辐射等潜在风险的管理措施,确保人员安全。

  4.数据管理:规定数据的记录、存储、备份和报告流程,确保数据的.准确性和完整性。

  5.人员培训:设立定期的培训计划,提升员工的实验技能和安全意识。

  6.环境卫生:规定实验室的清洁标准和废弃物处理方法,维护良好的实验环境。

化验室管理制度9

  (一)化验室主任、副主任

  1. 在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下,负责全厂的质量管理和本室的全面工作,领导职工全面完成各项质量检验任务,不断提高质量管理水平,确保出厂水泥质量达到两个100%合格。

  2.认真贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标,组织起草和修改本厂质量管理制度,并报领导批准后督促执行。

  3.及时掌握原燃材料、半成品的质量情况,定期开展质量分析活动,及时调整有关质量控制指标,采取有效措施,帮助车间不断提高半成品质量,充分发挥化验室对质量的控制和指导作用。

  4.负责贯彻执行上级的指示、决议,定期检查督促室内各项规章制度的落实和工作任务的完成,不断提高检验工作的准确性,按期写出工作小结。

  5.经常组织全体人员学习质量方针政策、文化、技术和管理知识,经常总结质量管理经验,熟悉新的检测仪器、设备和检验方法,广泛应用数理统计方法,不断提高全室人员的工作质量和技术素质。

  6.加强质量信息的收集管理,做好售后服务工作,经常走访用户,了解对产品质量的意见和建议,解答用户提出的技术问题。

  7.合理配备全室各岗位的技术力量,及时掌握全室人员的出勤、劳动纪律,遵纪守法情况,严格执行工作考核,做到奖罚分明。

  8.有权制止不合格水泥出厂,对违反质量管理制度的现象有权制止,并提出处理意见,必要时可越级报告上级主管部门。

  (二) 技术人员(工艺技术员)

  1.在主任的领导下,认真贯彻国家有关产品质量的方针政策、决定和制度,并联系工作实际向有关车间、科室宣传。

  2.认真贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程,结合本厂实际情况,协助主任起草本厂质量管理制度,并认真贯彻执

  3.掌握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系,正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标,为保证质量,经济合理的组织生产及时提出方案。

  4.经常深入现场,了解生产情况和存在的问题,提出改进措施,指导日常质量控制工作。根据原燃材料、半成品的变化,按产品质量的.要求,提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的质量控制指标,做好出厂水泥的质量管理工作。

  5.经常了解生产工艺和外购原材料的质量变动情况,定期做小磨配比研究试验,掌握规律,指导生产,积极推广应用国内外新工艺、新技术、新的检验方法,努力提高熟料质量。

  6.参与走访用户,了解用户对产品质量方面的意见和建议,解答用户提出的技术问题,做好用户服务工作。

  7.制订并组织实施全室技术业务培训计划,不断提高技术水平和试验准确性。

  8.按期提出月、季、年的质量专题总结,运用数理统计等方法,分析质量动态,为领导召开质量分析会提供资料。

  9.有权检查化验室各组工作,指导值班长及有关岗位工作,检查各组的抽查对比情况。

  10.有权制止不合格水泥出厂,对违反质量管理制度的现象有权制止或提出处理意见。

  (三)水泥出厂质量管理员

  1.在化验室主任领导下,认真贯彻执行水泥国家标准和质量管理制度,确保出厂水泥全部符合国家标准,并留足富裕强度。

  2.根据库存水泥的质量,正确下达包装库号、比例,并督促检查其实施情况。

  3.签发出厂水泥通知单,检查包装标志,经常与经销单位核对出厂水泥回单。收集和解答用户有关水泥质量的查询意见和技术问题。

  4.对威胁出厂水泥质量的隐患要及时反映,迅速排除,有权制止不合格水泥出厂,有权对质量事故提出处理意见。

  5.按时提出月、季、年出厂水泥质量管理方面的工作总结,对各级质检机构的质量抽查、对比结果要及时汇总整理。

  (四)统计员

  1.按时完成厂内质量日报、旬报、月报、年报及其他各种报表的统计工作,数字务必准确、完整,填写要清楚、整齐,发送到及时无误。

  2.按统一表格负责各类台帐的登记整理及保管工作。

  3.负责车间的质量考核统计工作,结果按时报出。

  4.负责领取、保管化验室所用的办公、劳保用品等。

  5.负责文件的收发、存放、外来人员的接待和其他临时事务性工作。

  (五)质量值班长(质量调度员)

  1.根据本厂质量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技术条件的规定,负责本班的质量调度和质量控制,在值班中代表化验室领导行使职权。对内有权临时调度本班的岗位工人,督促和协助各岗位完成各项任务;对外有权制止违反质量管理制度的现象,制止无效可报告主管领导。

  2.值班时应经常深入车间巡回检查,了解生产和质量情况,发现质量不稳定或质量指标完成不好时,应协同有关单位分析原因,并采取措施,迅速解决。

  3.随时掌握原燃材料的质量波动情况,及时检查和调整生产控制指标,调整要有根据,检查情况要做好值班记录。

  4.要建立系统的生产控制台账或资料,及时作好生料、熟料、水泥等出入库和有关质量情况的记录。

  5.组织每班抽查水泥包装质量,并计算合格率。

  6.处理重大质量问题时要请示化验室领导和主管厂领导,如遇紧急情况,可先处理,然后再向领导汇报,并做好详细记录。

  7.负责督促本班人员遵守操作规程及一切规章制度,监督检验人员的工作质量,搞好安全、卫生、节约等工作。

  8.协助操作人员按时完成规定的取样、留样及各项临时性工作,保证水泥厂化验室取样装置的正常运行,同时准确及时地整理生产控制记录,严格执行密码校对制度,认真做好交接班工作,并按时参加每天一次的质量碰头会。

化验室管理制度10

  化验室管理制度是确保实验室运行高效、安全、规范的关键工具。它旨在规定实验室的操作流程、安全规定、责任分配以及质量控制,从而提高实验结果的准确性和可靠性,防止意外事故的发生,保护实验室人员的'健康与安全,同时也为实验室的持续改进和优化提供指导。

  内容概述:

  1.实验室操作规程:详细列出各类实验的操作步骤,确保所有人员都能按照标准进行工作。

  2.安全管理:包括化学品存储、使用及废弃处理,个人防护设备的使用,以及应急处理程序。

  3.质量控制:设定标准操作程序,定期校准设备,监控实验结果的精确性。

  4.设备维护:规定设备的保养周期,确保设备性能稳定。

  5.培训与教育:对新员工进行实验室规则培训,定期进行安全教育和技能提升。

  6.记录管理:规定实验记录的格式、保存期限,以及记录的审核与归档流程。

  7.环境卫生:制定清洁标准,保持实验室整洁有序。

化验室管理制度11

  化验室管理制度上墙主要包括以下几个核心内容:

  1.安全规定:强调实验室安全操作规程,包括个人防护设备的使用、危险化学品的存储与处理、应急响应程序等。

  2.设备管理:规定实验设备的使用、维护、校准和报修流程,确保设备正常运行。

  3.样品管理:明确样品的接收、标识、存储、处理和废弃流程,防止样品混淆和污染。

  4.实验操作规程:制定各实验项目的详细步骤,保证实验结果的准确性和可重复性。

  5.数据记录与报告:规范数据记录方式,确保数据的真实性和完整性,以及报告的'格式和审批流程。

  6.清洁与卫生:规定实验室的清洁标准和频率,以及废物处理方法。

  7.培训与考核:定期进行安全培训和技能考核,提升员工的专业素质。

  内容概述:

  化验室管理制度上墙应涵盖以下关键方面:

  1.法规遵从性:确保实验室活动符合国家和行业的法律法规要求。

  2.质量控制:建立质量管理体系,包括内部审核、质量改进和外部认证。

  3.人员责任:明确每个岗位的职责和权限,强化责任意识。

  4.环境保护:强调环保措施,减少实验室活动对环境的影响。

  5.持续改进:鼓励员工提出改进建议,持续优化实验室管理。

化验室管理制度12

  一、目的

  确保化验室环境符合检测要求,检验工作顺利进行,检验结果真实可靠。

  二、适用范围

  适用于公司化验室检验工作。

  三、化验室工作职责

  1、执行品控部规定,对原辅材料、出厂产品样品进行检验,出具检验数据,对检验结果的准确性负责。

  2、检验过程中,认真据实填写各项记录,严格按照检验规程检验,不得有漏检、错检等现象。

  3、定期维护保养试验设备仪器,保持设备仪器的灵敏性和准确性。

  四、化验室环境要求

  1、化验室内外要保持清洁卫生,仪器、设备摆放整齐、保持清洁。

  2、化验室工作人员上班前要打扫室内卫生,做到无积灰、无垃圾。

  3、化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得在化验室摆放私人杂物。

  4、化验室工作人员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。

  五、试验设备、仪器的管理

  1、试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。

  2、试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行,使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

  3、试验设备、仪器应定期送检或校准,执行公司《检测计量设备管理制度》,严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

  4、试验设备、仪器应定期维护保养,保持设备仪器的灵敏性和准确性。

  六、检验工作程序

  1、需要进行检验的产品,化验室工作人员负责对样品进行编号登记。

  2、化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程,对所送样品进行检验。

  3、检验员严格按检验规程操作,确保检验过程符合要求,检验结果准确可靠,。

  4、化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

  5、检验工作完成后,工作人员应及时整理检测数据,编制检验报告。

  6、检验报告由化验室工作人员出具。

  7、检验样品由化验室负责标识保存,流程样品一般保存30天,仲裁样品保存期限半年。

  8、检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存,定期归档。

  七、化验人员安全生产规则

  1、化验人员必须认真学习化验操作规程和有关的安全技术规程,了解仪器设备的性能及操作中可能发生事故的原因,掌握预防和处理事故的方法。

  2、使用易挥发有毒有害的药品进行化验时,必须在通风良好的通风厨内操作。使用极毒药品时,应注意防止中毒。

  3、化验室的仪器、药品的摆放是根据取用方便及性质合理布置的,取用后必须放回原处,不得随意乱放。

  4、禁止在化验室内吸烟、进食。不得用实验器皿盛放食物。离开化验室前应用肥皂洗手。

  5、化验室严禁喧哗打闹,保持化验室次序井然。工作时应穿工作服,不能穿工作服到食堂等公共场所。进行危险性工作时要佩戴防护用具。化验室内不得干与化验无关的事。

  6、每天工作完毕时,应检查电、水、气、窗等后锁门。

  7、化验人员应具有安全用电,防火防暴灭火,预防中毒及中毒救治等基本安全常识。

  1、化验室管理制度

  目的:规范实验室管理,保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。

  使用范围:适用于实验室管理。

  责任人:实验室负责人、检验员。

  主要内容:化验室必须保持整洁和安静,保持良好通风;严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐;所有仪器、物品必须摆放整齐,便于使用,不得随意改动;实验室内试剂应有规范的标签,按试剂要求的条件存放;易燃、易爆、有毒有害物品单独存放;检验人员严格遵守仪器设备操作规程;下班前应断水、断电、断气,做好安全检查

  2、样品抽取管理制度

  目的:规范取样工作。

  适用范围:适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。

  责任者:质检人员。

  主要内容:取样原则:要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。取样时间:检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后,要及时采样。取样方法:固体原料、辅料用取样钎,取出量至少为需取样量的四倍,按四分法分样。液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底,然后用食指压紧上口,移出取样管,放入样品容器中,保证样品均匀具有代表性。取样数量:取样数量决定于被抽物料的总件数。每批产品总件≤10时,每件都需取样;总件为10~100时,取样量为10;总件为100件以上时,取样量在10的基础上每增加100件多取3件。取样后应及时将样品装入瓶(袋)中,密封,并贴上标签,写明品名、批号等信息。取样完毕,在每件被取样的包装上贴上标志(已取样)。采样完应及时填写采样记录,如:品名、生产日期(批号)、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样,采样量由产量决定。采样人员采样时应采取措施,防止样品污染。采样工具或容器,在采样完毕后,应清洗干净,晾干,妥善保存,防止污染。

  3、样品检验分析判定制度

  目的:保证原料合格进厂、半成品合格进入下一生产环节、成品合格出厂。

  适用范围:适用于本厂的原料、半成品、成品。

  责任人:品管部负责人、检验员、成品仓库保管员、质监人员。

  主要内容:出厂成品、生产过程中的半成品及购入的原料一律由质量管理部门按企业内控标准规定,检验合格后方可进入下一环节,不得漏检;质检员根据规定对原料、成品、半成品进行抽样,填写抽样记录,及时送至化验室;检验人员必需严格按标准、规程认真操作,各种检验应作好原始记录,确保分析结果准确、真实、有效。检验过程中发生故障或出现某种外界干扰(如停电等),必须立即中断检测,故障排除后,重新检测;检测原始记录保存2年以后,由品管负责人同意方可销毁;检验原始记录及检验报告是单位的技术秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽检一次,结果通知品管部。检验合格的原料,结果通知品管及保管入库使用。不合格原料填写“不合格原料通知单”交至原料部及品管部;检验人员必须持有劳动部颁发的职业资格证书,对检验室的仪器设备正确使用,按期维护,保证水、电、气的安全。

  4、检品复检和比对试验制度

  目的:建立检品复检制度,确保检验结果的准确性。

  适用范围:适用于原料、辅料、包装材料、半成品、成品等复检。

  责任人:检验员、质检员、复核人、检验负责人。

  主要内容:样品经检验不合格,或检测平行样结果不平行、须复检或重做;复检前要首先核对试剂、试液是否有异常,是否在规定的有效期之内,仪器是否在检定有效期内,人员操作是否正确,时间(加热、恒温、灭菌)限制是否正确。确认无误后,进行复检,复检结果有效;复检合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,应再安排另一位检验员检验,如结果合格,才可判定为合格;若出现不合格,应报告质检负责人,指定第二人复检,如复检结果与第一次一致,则报不合格;若第二人复检合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,须报告质检负责人,重新取样复检,批准后由质检员重新取样,检验员与复检员一起复检,若合格,判定为合格;不合格,则判定为不合格。

  对于原料,如供货方提出异议,并拿出“合格证明”,经品管部负责人同意后,双方重新取样一同检验,以后一次结果作为最终判定。如双方检验结果不一致,可送权威部门仲裁检验。

  5、检验结果校核和报告制度

  目的:确保检验记录正确、规范,结论准确。

  适用范围:适用于所有检验结果的校核。

  责任人:校核人、检验员。

  主要内容:校核人应具有与检验员一样的资格;检验员填写完检验原始记录后,交校核人校核,未经校核人校核并签名的记录仍处于未完成状态,不能进入下一个环节。校核人根据检验项目的操作规程进行校核。校核内容由:检验项目是否完整、不缺项,书写是否工整、正确,检验依据与检验指令用标准是否一致,计算公式、计算数值是否正确,实验记录填写是否完整、正确,检验员是否签名等。原始记录均符合规定要求,校核人可签字,否则待检验员按要求改正后再校核签名,或报检验负责人令其改正。属于校核内容范畴的项目发生错误由校核人负责;属操作差错等问题由检验员负责。校核工作应及时、认真完成,不得拖延。

  6、饲料标签签发制度

  要点:产品经检验(不一定经过检测)合格才可允许出厂。按照当班产量核发标签的数量。检验员要在饲料标签上加盖“检验合格章”或有检验员标记的印记,这样的标签才是合格的标签。

  7、产品留样观察制度

  目的:提高产品质量,使产品具有追溯性,以便发现问题及时核查。

  适用范围:适用成品、原料、辅料、内包装材料、标签、说明书等。

  责任人:品管部负责人、质检员、检验员、样品保管员。

  主要内容:样品保管员负责留样样品管理工作,应具有一定的专业知识,了解样品的性质和贮存方法;质检员将所抽样品进行详细登记,登记内容有:样品的名称、规格、来源、生产日期(或批号)、采样数量、采样基数、采样人、采样日期、样品保质期等;送至化验室后,样品保管员对所抽样品进行唯一性编号,并进一步签字确认,按要求粉碎至一定粒度;检验完毕后,由样品保管员统一分类存放于留样室,防止生虫、霉坏或丢失;样品保存期为保质期过后三个月;超过保存期限样品,按规定由品管部负责人签字后统一处理,并做好记录;留样室的样品为单位的技术机密,未经品管部负责人同意任何人不得私自拿做它用。留样室应有温湿度表,样品保管员每天检查留样的温、湿度情况并记录,除具有特殊要求的样品外,通常为常温状态下保存。

  8、化学试剂安全贮存制度

  目的:确保化学试剂安全、合理存放,利于管理和使用。

  适用范围:化学试剂的存放与管理。

  责任人:检验负责人、检验人员。

  主要内容:贮存环境:化学试剂应存放在化学试剂贮存室内。室内应阴凉避光,防止太阳光直射,使室温偏高造成试剂挥发、变质、失效等。室内严禁明火,消防灭火器材完备。盛放化学试剂的'橱柜应防尘、耐腐蚀、避光,且取用方便。化学性质相抵触的化学物品,严禁在同一柜内存放。毒品及危险品应单独存放。配制好的各种化学试剂均应封口,贴好标签,合理摆放。剧毒试剂应双人双锁专柜管理,设专帐保管。使用时由检验负责人批准。

  9、仪器设备检定和管理制度

  目的:有效管理仪器设备,使仪器正常运行,确保检验分析数据准确。

  适用范围:适用于检验用仪器设备。

  责任人:检验部门负责人、检验员。

  主要内容:对所有检验用仪器设备建立档案和使用记录。档案内容包括:生产厂家、规格、型号、技术参数、管理人、使用人、说明书、设备清单、安装位置、维修保养记录等。使用记录应包括:使用时间、使用人、使用前仪器状态、测试项目、测试样品、使用后仪器状态、备注等。定期对仪器设备进行保养、检查,并做好记录。

  存放条件应满足仪器的要求,如温度、适度、是否避光等。每种仪器都有特定的操作规程,操作人员应先熟悉仪器性能,才能进行操作,并严格按照操作规程操作。为保证测试数据准确可靠,每台分析仪器、必须定期进行检定。仪器一旦出现故障,应由专业维修人员进行维修,其他任何人不可对仪器进行拆卸。维修完毕,由维修人员填写维修记录,存入仪器档案。检验人员使用仪器操作完毕后,及时关机,填写使用记录,台面整理干净后方可离去。

  10、玻璃仪器管理和洗涤制度

  目的:有效管理玻璃仪器,确保检验分析数据准确。

  适用范围:适用于检验用玻璃仪器。

  责任人:检验部门负责人、检验员。

  主要内容:玻璃仪器分类存放,使用时轻拿轻放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃仪器要进行检定合格后,方可使用。

  11、检验记录管理和保存制度

  目的:规范检验记录的书写要求。

  适用范围:检验记录。

  责任人:检验负责人、检验员。

  主要内容:检验员书写检验原始记录要完整,无缺页损角。有检验数据、计算公式。有检验员、校核人签名(全名)。字迹清楚,色调一致。书写正确,无涂改。错误处用横线划去,并在改正处签章。有判定依据,由检验结论,无漏项。质量检验记录过样品保存期一个月后,交品管部负责人妥善保存,并做好相应记录。检验记录应保存至样品有效期满后一年,无有效期的应保存三年,经品管负责人批准方可销毁,并做记录。

  12、化验员岗位职责

  (1)对自己所做的检验工作质量负责;

  (2)严格按标准或检验技术规范进行各项检验工作,确保数据准确、可靠、及时;

  (3)按照要求全面检测原料和成品相应指标; (4)不合格原料、成品及时通知检验负责人;

  (5)对初检不合格原料、成品及时复检,保证检测结果准确; (6)负责所用试剂及标准溶液的配制及标定,做好记录;

  (7)认真做好仪器设备的使用记录,并定期保养,仪器由故障及时汇报负责人;

  (8)认真填写检验原是记录,数据处理及时准确,并及时将分析结果报告检验负责人;

  (9)所用玻璃器皿及时清洗,保持检验室干净卫生; 13、检验室负责人岗位责任制

  (1)全面负责检验室工作,每月向品管部或主管厂长报告工作情况; (2)负责全室人员的工作安排,时刻检查、督促检验工作;

  (3)及时收集新的检验标准方法,随时解决检验过程中出现的技术问题;

  (4)负责检测质量争议的处理;

  (5)审核检验记录,签收检验报告单;

  (6)每月编写原料、成品检验汇总表;

  (7)负责提出所需仪器设备、化学试剂的计划。

化验室管理制度13

  为了切实加强企业产品质量管理,经公司研究决定成立“贵州茅泉酒业有限公司质量管理办公室”(简称质管办),由公司副总经理陈坤德同志兼任办公室主任,由蔡回启和罗安明为副主任,陈宗孝、周婷、罗安明为成员,由梁明政为基酒车间主任,蔡回启为包装车间主任,周婷为化验、检测室主任。

  一、具体分工:

  1、陈坤德同志负责公司质量管理全面工作。

  2、梁明政负责基酒车间质量管理工作。

  3、陈宗孝负责勾兑车间质量管理工作。

  4、蔡回启负责包装车间质量管理工作。

  5、周婷、罗安明负责公司化验、检测工作。

  二、质管办主要工作职责:

  1、负责监督公司产品生产流程的工作。

  2、负责管理公司产品和原辅材料的质量。

  3、负责基酒的质量工作。

  4、负责勾兑的半成品质量工作。

  5、负责包装流水线的质量、计量工作。

  6、负责随机抽样的化验、检测工作。

  7、负责包装材料、基酒等的入库检验工作。

  三、基酒车间主任主要工作职责与权限:

  1、组织车间员工按公司计划进行生产;

  2、对车间进行行政管理。

  3、负责车间生产安全与消防安全。

  4、抓好车间生产的质量工作:即原燃材料不合格决不进仓,生产配料必须按规定标准进行,生产发酵严格按入窖温度、发酵时间、窖池密封等要求把好关;5、作好各种原始记录。

  四、勾兑车间主任主要工作职责与权限:

  1、严格按品牌要求和理化指标、卫生指标要求调配勾兑;

  2、勾兑完工的'产品,必须达到酒体、感观(色、味)要求;

  3、清洗有关设备;

  4、建立台帐,作好记录;

  5、负责车间的生产安全与消防工作。

  五、包装车间主任主要工作职责与权限:

  1、负责包装车间的行政管理工作;

  2、完成公司安排的生产任务;

  3、负责半成品、成品的质量工作,保证生产各环节的质量、计量工作。

  4、负责材料保管、收发,最大程度地减少材料损耗,降低生产成本;

  5、建立台帐,作好记录;

  6、负责车间的生产安全消防工作。

化验室管理制度14

  1 目的

  为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查、满足监督管理要求,分清质量责任,特制订本管理制度。

  2 依据标准

  本管理制度在安全采样方面依据:

  GB 3727《工业化学产品采样安全通则》;

  GB 4756《石油液体手工取样法》;

  GB 6678《化工产品采样总则》;

  GB 6679《固体化工产品采样通则》;

  GB 6680《液体化工产品采样通则》;

  GB 5491《粮食、油料检验 扦样、分样法》;

  GB 5524《植物油脂检验 扦样、分样法 》;

  GB 9695.19《肉与肉制品 取样方法》;

  GB 14699.1《饲料 采样》

  GB/T 5009.1《食品卫生检验方法 理化部分 总则》等标准。

  3 采样管理要求

  3.1 根据业务技术科下达的检验计划实施采样。采样必须严格执行第二条规定的.标准。采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。

  3.2 取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施,对涉及人身安全的取样,操作时应特别注意做好防护工作。

  3.3 油罐取样必须现场管理人员,并要求一同前往取样点,由现场管理人员启封开盖。

  3.4 到装配现场取样时,要注意现场作业环境,必要时找操作工配合采样

  若现场环境恶劣,没有安全保证,可停止采样操作,并通知生产调度和工艺人员。如确因生产急需非采样不可,有关部门必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所采的样品具有代表性和真实性。

  3.5 涉及防爆区域采样,要求使用防爆工具,严禁使用其他不防爆工具。不得在雷电、暴雨期间或风力7级(含7级)的气候条件下进行采样作业。

  3.6 取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样部位、批号、产地、采样日期和时间、采样者。

  3.7 采得样品应立即进行分析或封存,以防变质和污染。

  4 留样管理要求

  4.1 样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

  4.2 保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

  4.3样品保留量:

  样品保留量要根据样品分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为

  500ml-1000mL ;固体样品保留500-1000g。

  4.4 样品保留时间一般为三个月。

  4.5 样品过保质期后,要按有关规定妥善处理。

  5、留样间管理要求

  5.1样品间要通风、避光、防火、防爆、专用。

  5.2 留样袋要封好口,标识清楚齐全。

  5.3 分类、分品种有序摆放。

  5.4 样品间卫生清洁,要有专人管理样品间。

  5.5 保存期限后,按样品处置程序进行处理。

化验室管理制度15

  1、 挪动干净玻璃仪器时,勿使手指接触仪器内部。

  2、量瓶是量器,不要用量瓶作盛器。带有磨口玻璃塞的量瓶等仪器的塞子,不要盖错。带玻璃塞的仪器和玻璃瓶等,如果暂时不使用,要用纸条把瓶塞和瓶口隔开。

  3、洗净的仪器要放在架上或干净纱布上晾干,不能用抹布擦拭;更不能用抹布擦拭仪器内壁。

  4、除微生物实验操作要求外,不要用棉花代替橡皮塞或木塞堵瓶口或试管口。

  5、不要用纸片覆盖烧杯和锥形瓶等。

  6、不要用滤纸称量药品,更不能用滤纸作记录。

  7、不要用石蜡封闭精细药品的瓶口,以免掺混。

  8、标签纸的大小应与容器相称,或用大小相当的.白纸,绝对不能用滤纸。标签上要写明物质的名称、规格和浓度、配制的日期及配制人。标签应贴在试剂瓶或烧杯的2/3处,试管等细长形容器则贴在上部。

  9、使用铅笔写标记时,要在玻璃仪器的磨砂玻璃处。如用玻璃蜡笔或水不溶性油漆笔,则写在玻璃容器的光滑面上。

  10、取用试剂和标准溶液后,需立即将瓶塞严,放回原处。取出的试剂和标准溶液,如未用尽,切勿倒回瓶内,以免带入杂质。

  11、凡是发生烟雾、有毒气体和有臭味气体的实验,均应在通风橱内进行。橱门应紧闭,非必要时不能打开

  12、使用贵重仪器如分析天平、、分光光度计、液相色谱仪,酸度计、气相色谱仪,原子吸收分光光度仪,红外光谱仪等,应十分重视,加倍爱护。使用前,应熟知使用方法。若有问题,随时请教。使用时,要严格遵守操作规程。发生故障时,应立即关闭仪器,请告知负责人。

  13、一般容量仪器的容积都是在20℃下校准的。使用时如温度差异在5℃以内、容积改变不大,可以忽略不计。